6-(4-(4-methoxybenzyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-amine | 937603-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-(4-methoxybenzyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 6-[4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]pyridin-3-amine
• CAS: 937603-81-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O
• 分子量: 298.388
• InChiKey: IKVWXICJUFNYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(4-methoxybenzyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-amine 、 (6-苯基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-3-基)乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到N-(6-(4-(4-methoxybenzyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxic Activity of Some Novel N-Pyridinyl-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetamide Derivatives

  摘要：

  在对虚拟筛选热门化合物 N-(6-吗啉吡啶-3-基)-2-(6-苯基咪唑并[2,1-b]噻唑-3-基)乙酰胺 (5a) 进行优化的基础上，设计并合成了一系列具有咪唑并[2,1-b]噻唑支架的新型化合物，并测试了它们对人类癌症细胞系（包括 HepG2 和 MDA-MB-231）的细胞毒性。结果表明，化合物 2-(6-(4-氯苯基)咪唑并[2,1-b]噻唑-3-基)-N-(6-(4-(4-甲氧基苄基)哌嗪-1-基)吡啶-3-基)乙酰胺（5l）对 VEGFR2 的抑制率略高于 5a（5.72% 和 3.与索拉非尼（IC50 = 5.2 μM）相比，5l 是一种潜在的 MDA-MB-231 抑制剂（IC50 = 1.4 μM），对 MDA-MB-231 的选择性高于 HepG2 细胞系（IC50 = 22.6 μM）。

  DOI：

  10.3390/molecules17044703
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧苄基)哌嗪 在 palladium on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(4-(4-methoxybenzyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxic Activity of Some Novel N-Pyridinyl-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetamide Derivatives

  摘要：

  在对虚拟筛选热门化合物 N-(6-吗啉吡啶-3-基)-2-(6-苯基咪唑并[2,1-b]噻唑-3-基)乙酰胺 (5a) 进行优化的基础上，设计并合成了一系列具有咪唑并[2,1-b]噻唑支架的新型化合物，并测试了它们对人类癌症细胞系（包括 HepG2 和 MDA-MB-231）的细胞毒性。结果表明，化合物 2-(6-(4-氯苯基)咪唑并[2,1-b]噻唑-3-基)-N-(6-(4-(4-甲氧基苄基)哌嗪-1-基)吡啶-3-基)乙酰胺（5l）对 VEGFR2 的抑制率略高于 5a（5.72% 和 3.与索拉非尼（IC50 = 5.2 μM）相比，5l 是一种潜在的 MDA-MB-231 抑制剂（IC50 = 1.4 μM），对 MDA-MB-231 的选择性高于 HepG2 细胞系（IC50 = 22.6 μM）。

  DOI：

  10.3390/molecules17044703

文献信息

• Synthesis and Cytotoxic Activity of Some Novel N-Pyridinyl-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetamide Derivatives
  作者：Huaiwei Ding、Zhe Chen、Cunlong Zhang、Tian Xin、Yini Wang、Hongrui Song、Yuyang Jiang、Yuzong Chen、Yongnan Xu、Chunyan Tan

  DOI：10.3390/molecules17044703

  日期：——

  A series of novel compounds bearing imidazo[2,1-b]thiazole scaffolds were designed and synthesized based on the optimization of the virtual screening hit compound N-(6-morpholinopyridin-3-yl)-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetamide (5a), and tested for their cytotoxicity against human cancer cell lines, including HepG2 and MDA-MB-231. The results indicated that the compound 2-(6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-N-(6-(4-(4-methoxybenzyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)acetamide (5l), with slightly higher inhibition on VEGFR2 than 5a (5.72% and 3.76% inhibitory rate at 20 μM, respectively), was a potential inhibitor against MDA-MB-231 (IC50 = 1.4 μM) compared with sorafenib (IC50 = 5.2 μM), and showed more selectivity against MDA-MB-231 than HepG2 cell line (IC50 = 22.6 μM).

  在对虚拟筛选热门化合物 N-(6-吗啉吡啶-3-基)-2-(6-苯基咪唑并[2,1-b]噻唑-3-基)乙酰胺 (5a) 进行优化的基础上，设计并合成了一系列具有咪唑并[2,1-b]噻唑支架的新型化合物，并测试了它们对人类癌症细胞系（包括 HepG2 和 MDA-MB-231）的细胞毒性。结果表明，化合物 2-(6-(4-氯苯基)咪唑并[2,1-b]噻唑-3-基)-N-(6-(4-(4-甲氧基苄基)哌嗪-1-基)吡啶-3-基)乙酰胺（5l）对 VEGFR2 的抑制率略高于 5a（5.72% 和 3.与索拉非尼（IC50 = 5.2 μM）相比，5l 是一种潜在的 MDA-MB-231 抑制剂（IC50 = 1.4 μM），对 MDA-MB-231 的选择性高于 HepG2 细胞系（IC50 = 22.6 μM）。