2-(phenylimino-methyl)-hydroquinone | 126006-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(phenylimino-methyl)-hydroquinone
• 英文别名: 2-(Phenylimino-methyl)-hydrochinon；(2.5-Dioxy-benzal)-anilin；Gentisinaldehyd-anil
• CAS: 126006-60-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: ORYQYDOLGSULKK-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-已氧基苯甲酰氯 、 2-(phenylimino-methyl)-hydroquinone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mesomorphic Properties of Diesters with p-Substituted-Arylazomethine Pendant Groups

  摘要：

  The substituent steric and electronic effects on mesophase stability and glass-forming properties of a series of 1,4-bis-(4-n-alkyloxybenzoyloxy)-2-N-(p-Y-aryl) azomethinebenzenes were evaluated. The diesters showed a typical though mild dependence of the monotropic nematic-isotropic transition temperatures on the substituent size that was attributed to the conformational flexibility of the pendant azomethine group. In contrast, the dependence of the entropy change associated with the nematic-isotropic transition showed an atypical behavior ascribed to the extreme reduction of the mesogen axial ratio. The introduction of the bulky arylazomethine group on a lateral position originated significant crystallization supercooling. The appearance of glassy mesophases was detected in some of the diesters; the OEt and CF3 groups were the more effective substituents to promote the formation of nematic glasses.

  DOI：

  10.1080/154214090959984
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 2-(phenylimino-methyl)-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Tiemann; Mueller, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4153722A
  申请人：——

  公开号：US4153722A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4197314A
  申请人：——

  公开号：US4197314A

  公开（公告）日：1980-04-08
• US4214003A
  申请人：——

  公开号：US4214003A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US4224340A
  申请人：——

  公开号：US4224340A

  公开（公告）日：1980-09-23