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4-(1,2-dihydroxyethyl)-9H-indeno[2,1-b]pyridin-9-one | 1185451-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1,2-dihydroxyethyl)-9H-indeno[2,1-b]pyridin-9-one
英文别名
——
4-(1,2-dihydroxyethyl)-9H-indeno[2,1-b]pyridin-9-one化学式
CAS
1185451-88-0
化学式
C14H11NO3
mdl
——
分子量
241.246
InChiKey
BXBVEWMMUVCKPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.32
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    70.42
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-9H-indeno[2,1-b]pyridin-9-one溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以81%的产率得到4-(1,2-dihydroxyethyl)-9H-indeno[2,1-b]pyridin-9-one
    参考文献:
    名称:
    微波辅助从1,2-和1,3-二酮合成无环C-核苷。
    摘要:
    用于合成一种简单,快速,区域选择性方法C-无环核苷3,4,6,和9二氢嘧啶,咪唑和茚并[1,2-b]吡啶-9-酮从1,2-和1衍生进行了3-二酮。通过使用DMF或吡啶作为溶剂或膨润土作为载体,在TMSTf,ZnCl 2,NH 4 OAc或NH 4 NO 3的存在下,在微波辐射(MWI)下5-25分钟内即可获得所有所需产物。 。6和9的酸水解得到游离的无环C-核苷7和10, 分别。在MWI下用NaOMe处理后,3和14重排至C-核苷4和16。
    DOI:
    10.1080/15257770902830997
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