2-allyl-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline | 27701-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-allyl-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline
• 英文别名: 2-naphthalen-1-yl-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-2-benzosiline
• CAS: 27701-94-6
• 化学式: C₂₂H₂₂Si
• 分子量: 314.502
• InChiKey: YVBDEJOLBKURRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(2,3-dibromo-propyl)-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline
  参考文献：
  名称：

  阳离子硅IV。欧洲金属交易所-硅与锗的碳单晶

  摘要：

  以四氯化碳，乙酸和甲醇为溶剂，研究了三苯基烯丙基硅烷，甲基苯基-1-萘基烯丙基硅烷，2（1-萘基）-2-烯丙基-1,2,3,4-四氢-2-硅萘和三苯基烯丙基锗烷的溴化。根据溶剂的亲核性，M-烯丙基键的裂解（M = Si，Ge）或双键加成（M = Si）。还已经用Ph 3 SiCH 2 CH 2 Cl和Ph 3 GeCH 2 CH 2 Cl研究了M-碳键的断裂。溶剂的亲核性和空间效应是控制这些反应的主要因素。每种反应都有先进的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87713-x
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline 、 2-丙烯基锂 生成 2-allyl-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline
  参考文献：
  名称：

  CORRIU, R. J. P.;GUERIN, C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 225, N 1, 141-150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coupling reactions between Grignard reagents and silicon–hydrogen bonds, catalysed by a nickel(<scp>II</scp>) complex
  作者：R. J. P. Corriu、J. P. Masse

  DOI：10.1039/c2970000213a

  日期：——

  A new method for Si–C bond formation involves coupling reactions of Grignard reagents with Si–H bonds in the presence of transition metal catalysis: the stereochemistry of the reactions is given.

  形成Si–C键的新方法涉及在过渡金属催化下，格氏试剂与Si–H键的偶联反应：给出了反应的立体化学。