3-<4-(o-Chlorobenzylideneamino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl>isoxazolo<4,5-b>quinoxaline | 96409-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-<4-(o-Chlorobenzylideneamino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl>isoxazolo<4,5-b>quinoxaline
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-N-[3-methyl-5-([1,2]oxazolo[4,5-b]quinoxalin-3-yl)-1,2,4-triazol-4-yl]methanimine
• CAS: 96409-44-8
• 化学式: C₁₉H₁₂ClN₇O
• 分子量: 389.804
• InChiKey: SCKJRYDHSOZSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<α-Hydroxyimino-4-(o-chlorobenzylideneamino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl>-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到3-<4-(o-Chlorobenzylideneamino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl>isoxazolo<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氨基-5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-基亚甲基）-2-氧-1,2,3,4-四氢喹喔啉的合成与转化

  摘要：

  腙的反应3A与DBU /乙醇水合肼方便地得到3-（4-氨基-5-甲基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基亚甲基）-2-氧代-1,2-， 3，4-四氢喹喔啉6。的反应6与等摩尔和2倍，得到亚硝酸的摩尔量的3-（α肟基-4-氨基-5-甲基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔9和3-（α肟基-5-甲基-2- ħ -1,2,4-三唑-3-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔10，分别，这被转化为3-杂芳基异恶唑[4,5 - b ]喹喔啉13a，b和11， 分别。化合物9也被环化成8-喹喔啉基-1,2,4-三唑-[3,4- f ] [1,2,4]三嗪14a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220649