3,4-dihydro-6,8-dimethoxy-3-phenyl-1H-2-benzopyran-1-one | 92120-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-6,8-dimethoxy-3-phenyl-1H-2-benzopyran-1-one
• 英文别名: 6,8-dimethylmontroumarin；6,8-dimethoxy-3-phenyl-3,4-dihydroisochromen-1-one
• CAS: 92120-76-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: GREMJDLJDVVFEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54 °C
• 沸点：
  502.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-formyl-3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenylethyl acetate 在 potassium permanganate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 以65%的产率得到3,4-dihydro-6,8-dimethoxy-3-phenyl-1H-2-benzopyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-3,4-二氢异香豆素的便捷合成

  摘要：

  描述了一种通过明智地使用 Friedel-Craft 酰化、区域选择性甲酰化和氧化环化反应合成天然存在的 3,4-二氢异香豆素的方便方法。使用 3,5-二甲氧基苯乙酸作为起始材料合成了 montroumarin 和 thunberginol C 和 D 的 O-甲基化类似物。此外，原料3,5-二甲氧基苯乙酸是通过涉及氧化Nef反应的路线合成的。

  DOI：

  10.3184/174751915x14258938697567

文献信息

• Carpenter, T. Adrian; Evans, Geoffrey E.; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 1043 - 1051
  作者：Carpenter, T. Adrian、Evans, Geoffrey E.、Leeper, Finian J.、Staunton, James、Wilkinson, Michael R.

  DOI：——

  日期：——