3-diethylamino-5-phenyl-4-(p-tolyl)isothiazole 1,1-dioxide | 166948-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-diethylamino-5-phenyl-4-(p-tolyl)isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-diethylamino-4-(4-methylphenyl)-5-phenyl-isothiazole 1,1-dioxide；N,N-diethyl-4-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-5-phenyl-1,2-thiazol-3-amine
• CAS: 166948-13-6
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 354.473
• InChiKey: SGUUUDQINVYOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diethylamino-5-phenyl-4-(p-tolyl)isothiazole 1,1-dioxide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-phenyl-5-(p-tolyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Clerici, Francesca; Ferrario, Tiziano; Gelmi, Maria Luisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2533 - 2536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-Chloro-1,1-dioxo-5-phenyl-4-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-1λ⁶-isothiazol-3-yl)-diethyl-amine 以93%的产率得到3-diethylamino-5-phenyl-4-(p-tolyl)isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Clerici, Francesca; Ferrario, Tiziano; Gelmi, Maria Luisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2533 - 2536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isothiazoles. Part 13: Synthesis of sulfamic esters, [1,2]thiazete S,S-dioxides, benzo[e][1,2]thiazine S,S-dioxides or triazoles by reaction of isothiazole dioxides with sodium azide
  作者：Francesca Clerici、Maria Luisa Gelmi、Raffaella Soave、Leonardo Lo Presti

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00445-3

  日期：2002.6

  The reaction of NaN3 with 5-substituted 3-diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-isothiazole 1,1-dioxides is presented affording [2-cyano-1-diethylamino-2-(4-methoxyphenyl)-ethylidene]-sulfamic acid derivatives, 3-diethylamino-1,1-dioxo-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-[1,2]thiazete-4-carbonitrile, 3-diethylamino-7-methoxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-benzo[e][1,2]thiazine-4-carbonitrile or triazole derivatives

  提出了NaN 3与5-取代的3-二乙基氨基-4-（4-甲氧基苯基）-异噻唑1，1-二氧化物的反应，得到[2-氰基-1-二乙基氨基-2-（4-甲氧基苯基）-亚乙基]-氨基磺酸衍生物，3-二乙氨基-1,1-二氧-4-（4-甲氧基苯基）-1,2-二氢-[1,2]噻唑特-4-腈，3-二乙氨基-7-甲氧基-1,1 -二氧代-1，4-二氢-苯并[ e ] [1,2]噻嗪-4-腈或三唑衍生物。反应的结果在很大程度上取决于C-5取代基，正确选择反应条件可以使反应的方向以令人满意的收率形成氨基磺酸酯或[1,2]噻唑特腈或三唑。