Acetic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetyl-3-bromo-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 82880-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetyl-3-bromo-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 82880-41-9
• 化学式: C₂₃H₃₅BrO₃
• 分子量: 439.433
• InChiKey: VKIXDEUPDQNYKK-FTQGCKHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetyl-3-bromo-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以35%的产率得到[(1R,3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetyl-10-hydroxy-1,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective remote hydroxylations of the A ring of steroids. A novel route to 5-.alpha. steroids with cis-coupled A and B rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a019