N-(1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-yl)-2-(isoquinoline-6-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide | 1015068-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-yl)-2-(isoquinoline-6-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: N-[({[1-(dimethylamino)-2-phenylethyl]amino}thioxomethyl)amino]-6-isoquinolylcarboxamide；1-[1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-yl]-3-(isoquinoline-6-carbonylamino)thiourea
• CAS: 1015068-49-1
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅OS
• 分子量: 407.539
• InChiKey: OOVWZISGEUGDSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-yl)-2-(isoquinoline-6-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 甲烷磺酸 作用下， 以52 %的产率得到N²-(5-(isoquinolin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N¹,N¹-dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  AKT 氨基噻二唑抑制剂的结构优化

  摘要：

  我们在此报告了一系列新型 AKT 激酶抑制剂的发现和结构引导优化。基于对2的预测活性结合构象的对接研究，开发了一系列有效的N-取代-5-(异喹啉-6-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺。该系列中的化合物在癌细胞中实现了 AKT 通路抑制，这是通过抑制通路蛋白 pGSK 和 pFKHR 来衡量的。在荷瘤小鼠的单剂量 PK/PD 体内研究中进一步评估了化合物12 ，并证明了对直接底物 GSK 和途径生物标志物 S6 的磷酸化的抑制。

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03072-4
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-6-羧酸甲酯 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-yl)-2-(isoquinoline-6-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  AKT 氨基噻二唑抑制剂的结构优化

  摘要：

  我们在此报告了一系列新型 AKT 激酶抑制剂的发现和结构引导优化。基于对2的预测活性结合构象的对接研究，开发了一系列有效的N-取代-5-(异喹啉-6-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺。该系列中的化合物在癌细胞中实现了 AKT 通路抑制，这是通过抑制通路蛋白 pGSK 和 pFKHR 来衡量的。在荷瘤小鼠的单剂量 PK/PD 体内研究中进一步评估了化合物12 ，并证明了对直接底物 GSK 和途径生物标志物 S6 的磷酸化的抑制。

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03072-4