| 102296-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 102296-86-6；102341-67-3
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: BMCLTEJYSRRVGM-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 顺式-3,5-二甲基二氢-2H-吡喃-2,6(3H)-二酮 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 生成
  参考文献：
  名称：

  Hiratake, Jun; Inagaki, Minoru; Yamamoto, Yukio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1053 - 1058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic asymmetric induction from prochiral cyclic acid anhydrides using cinchona alkaloids
  作者：Jun Hiratake、Yukio Yamamoto、Jun'ichi Oda

  DOI：10.1039/c39850001717

  日期：——

  Asymmetric ring-opening of prochiral cyclic acid anhydrides (1) with methanol was effected by a catalytic amount of cinchona alkaloids (2) with an enantiomeric excess of up to 70% and the product was converted into optically active lactones.

  前手性环状酸酐（1）与甲醇的不对称开环是通过催化量的金鸡纳生物碱（2）的对映体过量最高达70％进行的，产物转化为旋光内酯。