3-tolyl-5,8-dihydronaphtho[2,3-d]-isoxazole-5,8-dione | 37976-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-tolyl-5,8-dihydronaphtho[2,3-d]-isoxazole-5,8-dione
• 英文别名: 3-p-tolyl-naphtho[2,3-d]isoxazole-4,9-dione；3-(4-Methylphenyl)benzo[f][1,2]benzoxazole-4,9-dione
• CAS: 37976-15-1
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₃
• 分子量: 289.29
• InChiKey: YGNAWWPJIZDWHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tolyl-5,8-dihydronaphtho[2,3-d]-isoxazole-5,8-dione 在 五羰基铁 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到1,4-Naphthalenedione, 2-hydroxy-3-[imino(4-methylphenyl)methyl]-
  参考文献：
  名称：

  新的具有生物学意义的异恶唑-1,4-醌的合成和进化

  摘要：

  在异恶唑的合成和化学探索中，我们发现芳香腈氧化物与醌衍生物的反应产生异恶唑-1,4-醌具有相当大的生物学意义。N 0 键的还原裂解产生芳基亚氨酰基-3羟基-1,4-醌。

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.6.457
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-4-methylbenzenecarboximidoyl chloride 、 1,4-萘醌 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到3-tolyl-5,8-dihydronaphtho[2,3-d]-isoxazole-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  新的具有生物学意义的异恶唑-1,4-醌的合成和进化

  摘要：

  在异恶唑的合成和化学探索中，我们发现芳香腈氧化物与醌衍生物的反应产生异恶唑-1,4-醌具有相当大的生物学意义。N 0 键的还原裂解产生芳基亚氨酰基-3羟基-1,4-醌。

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.6.457