4-(疏基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 581060-27-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(疏基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(sulfanylmethyl)piperidine- 1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-(Mercaptomethyl)piperidine；tert-butyl 4-(sulfanylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 581060-27-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂S
• mdl: MFCD19689418
• 分子量: 231.359
• InChiKey: VEPAXJUGIFPJNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P304+P312,P305+P351+P338,P314,P337+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H332,H372,H400

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(疏基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 Oxone 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(((1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Methylsulfonyl-Substituted Piperidine Urea Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的4-甲基砜取代哌啶脲化合物，可用于治疗扩张型心肌病（DCM）以及与左心室和/或右心室收缩功能障碍或收缩储备相关的疾病。描述了这些化合物的合成和表征，以及治疗DCM和其他形式心脏疾病的方法。

  公开号：

  US20160243100A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((carbamimidoylthio)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以5.6 g的产率得到4-(疏基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  4-Methylsulfonyl-Substituted Piperidine Urea Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的4-甲基砜取代哌啶脲化合物，可用于治疗扩张型心肌病（DCM）以及与左心室和/或右心室收缩功能障碍或收缩储备相关的疾病。描述了这些化合物的合成和表征，以及治疗DCM和其他形式心脏疾病的方法。

  公开号：

  US20160243100A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED SATURATED HETEROCYCLIC SULFONE COMPOUNDS WITH CB2 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONE HÉTÉROCYCLIQUES SATURÉS N-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR CB2
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2010084767A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  This invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7, k, m, n, p, q, r and s are each as described herein, and compositions containing such compounds, and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor activity.

  这项发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、k、m、n、p、q、r和s如本文所述，并含有这种化合物的组合物，以及利用这种化合物治疗由CB2受体活性介导的疾病的用途。
• Pleuromutilin derivatives having a purine ring. Part 2: Influence of the central spacer on the antibacterial activity against Gram-positive pathogens
  作者：Yoshimi Hirokawa、Hironori Kinoshita、Tomoyuki Tanaka、Takanori Nakamura、Koichi Fujimoto、Shigeki Kashimoto、Tsuyoshi Kojima、Shiro Kato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.123

  日期：2009.1

  modification of the 4-piperidinethio moiety, as a spacer of the first pleuromutilin analogues 2A and 2B having a purine ring, led to discovery of the novel pleuromutilin derivatives 14B and 17B. These compounds with good solubility in water showed promising in vitro antibacterial activity against various Gram-positive bacteria including MRSA, PRSP, and VRE and have potent in vivo efficacy.

  作为具有嘌呤环的第一截短侧耳素类似物2A和2B的间隔基，对4-哌啶硫基部分的结构修饰导致发现了新的截短侧耳素衍生物14B和17B。这些在水中具有良好溶解性的化合物显示出对各种革兰氏阳性细菌（包括MRSA，PRSP和VRE）的有希望的体外抗菌活性，并具有强大的体内功效。
• SUBSTITUTED 1-H-INDOL-3-YL-BENZAMIDE AND 1, 1'-BIPHENYL ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：US20170283397A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Substituted 1-H-indol-3-yl-benzamide and 1, 1′-biphenyl analogs derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1.

  1-甲基吲哚-3-基苯甲酰胺和1,1'-联苯类似物衍生物，以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基酶，包括LSD1的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS DUAL ATX/CA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES D'ATX/CA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018167001A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1 is selected from substituted phenyl, pyridinyl or thiophenyl, R2 is selected from optionally substituted aminosulphonylphenyl, aminosulphonylpyridinyl, aminosulphonylthiophenyl or aminosulphonylthiazolyl, X is nitrogen or carbon, Y is a linking group, Z is a direct bond or a linking group, m = 0-5, n = 0-5 with the proviso that m+n is 2-5, compositions including the compounds and the use of the compounds in the treatment or prophylaxis of ocular conditions.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1选自取代苯基、吡啶基或噻吩基，R2选自可选择取代的氨基磺酰基苯基、氨基磺酰基吡啶基、氨基磺酰基噻吩基或氨基磺酰基噻唑基，X为氮或碳，Y为连接基，Z为直接键或连接基，m = 0-5，n = 0-5，但m + n为2-5，包括这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗或预防眼部疾病中的用途。
• Structural Features Resulting in Convulsive Activity of Carbapenem Compounds: Effect of C-2 Side Chain.
  作者：MAKOTO SUNAGAWA、HARUKI MATSUMURA、YOSHIHIRO SUMITA、HIROSHI NOUDA

  DOI：10.7164/antibiotics.48.408

  日期：——

  convulsions by carbapenem antibiotics, the structure-activity relationship on convulsant activity was investigated in N-acetyl-2-pyrroline and cyclopentene derivatives which correspond to the 5-membered ring containing the C-2 side chain of carbapenem antibiotics. Among these derivatives, compounds with strong basicity in the side chain showed convulsant activity similar to that of the parent carbapenem compounds

  对小鼠进行脑室内给药后，美罗培南的神经毒性远低于亚胺培南和帕尼培南。为了弄清碳青霉烯类抗生素引起惊厥的主要结构特征，研究了N-乙酰基-2-吡咯啉和环戊烯衍生物的惊厥活性的构效关系，它们对应于含有C-2的5元环碳青霉烯抗生素的侧链。在这些衍生物中，在侧链上具有强碱性的化合物表现出类似于母体碳青霉烯化合物的惊厥活性。除了氨基的碱性的强度外，从羧基到氨基的距离以及在氨基周围的空间拥挤也似乎在引起惊厥中起重要作用。γ氨基丁酸（GABAA）受体结合测定的结果表明，惊厥的诱导主要是由抑制GABAA介导的抑制性传递引起的。但是，其中一些化合物的体内惊厥活性与它们对GABAA受体结合的体外抑制作用无关。