| 47823-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 47823-08-5
• 化学式: C₃₂H₁₆IrN₈
• 分子量: 704.753
• InChiKey: OIUYFUJTUNYSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bis[pyridin-phthalocyaninato(1,5-)iridium(II)]iodid und Pyridin-iodo-phthalocyaninato(2-)iridium(III)-Pyridin durch schrittweise Oxydation von Bis[pyridin-phthalocyaninato(2-)iridium(II)]/Synthesis of Bis[pyridine-phthalocyaninato(1,5-)iridium(II)] Iodide and Pyridine-iodo-phthalocyaninato(2-)iridium(III)-Pyridine by Successive Oxidation of Bis[pyridine-phthalocyaninato(2-)iridium(II)]

  摘要：

  用碘连续氧化双[吡啶-酞菁(2-)铱(II)]首先产生混合价双[吡啶-酞菁(1,5-)铱(II)]碘化物([ (Ir(py)pc^1.5-)}₂]I)，然后是吡啶-碘-酞菁(2-)铱(III)-吡啶([Ir(py)(I)pc^2-]·py)。后者以单斜晶体结晶，具有以下晶胞参数：a = 10.258(1) Å，b = 17.589(3) Å，c = 19.723(2) Å，β = 92.95(1)°，空间群P2₁/n，Z = 4。Ir^III位于稍微扭曲的pc^2-配体中心，并以反式排列配位吡啶和碘。平均Ir-N_iso距离为1.995(5) Å（N_iso：异吲哚N原子），Ir-N_py和Ir-I距离分别为2.102(5) Å和2.657(1) Å。通过类似的氧化反应，只得到[ {Rh(py)pc^2- }₂]的[ Rh(py)(I)pc^2- ]·py。具有诊断性吸收带在1360、1456、5620和19800 cm^-1处的固态光谱性质证实了混合价的二酞菁配位体(1.5-)。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0610

文献信息

• Darstellung und Eigenschaften der Phthalocyaninato(2-)metallate(I) von Cobalt, Rhodium und Iridium; Kristallstruktur von Tetra(n-butyl)ammoniumphthalocyaninato(2-)cobaltat(I)-Aceton-Solvat
  作者：Heiner Hückstädt、Heiner Homborg

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199804)624:4<715::aid-zaac715>3.0.co;2-0

  日期：1998.4

  Raumgruppe P1 21/c (Nr. 14) mit den Zellparametern a = 12,370(1) A, b = 23,370(3) A, c = 15,952(8) A, β = 93,55(2)°, Z = 4. Das Co-Atom befindet sich im Zentrum des wellenformig deformierten Phthalocyaninats (waving distortion). Der mittlere (Co–Niso)-Abstand betragt 1,894 A. Dichlorophthalocyaninato(2–)metall(III)-saure von Rhodium bzw. Iridium reagiert in siedendem Natriumisopropylat/Isopropanol mit

  酞菁钴 (2-) 与四（正丁基）硼酸铵在丙酮中反应生成易溶的酞菁四（正丁基）铵（2-）钴酸（I）。丙酮溶剂化物的橄榄绿色板在单斜空间群 P1 21 / c (No. 14) 中结晶，晶胞参数 a = 12.370 (1) A, b = 23.370 (3) A, c = 15.952 (8) A, β = 93.55 (2) °, Z = 4. Co原子在波状变形的邻苯二甲酸酯（波状畸变）的中心。平均 (Co – Niso) 距离为 1.894 A。 铑或铱的二氯酞菁 (2-) 金属 (III) 酸在沸腾的异丙醇钠/异丙醇中与硼酸四（正丁基）铵反应，形成红紫色四（n -丁基))) 酞菁 (2-) 铑 (I) 或 -铱 (I) 铵。UV-VIS-NIR 光谱显示正常，在系列 Co
• IrIII-Phthalocyaninate: Darstellung und Eigenschaften von Di(halogeno)phthalocyaninato(1?)iridium(III) und Di(halogeno)phthalocyaninato(2?)iridat(III)
  作者：Heiner H�ckst�dt、Heiner Homborg

  DOI：10.1002/zaac.19976230147

  日期：——

  AbstractHexachloroiridat(IV) reagiert mit siedendem Phthalodinitril zu Chloro(phthalodinitril)phthalocyaninato(2−)iridium(III), welches mit Boranat zu Di(phthalocyaninato(2−)iridium(II)) reduziert wird. Letzteres löst sich im Alkalischen durch Luftoxydation als tiefblaues Di(hydroxo)phthalocyaninato(2−)iridat(III). Nach Ansäuern mit Halogenwasserstoffsäure (HFHI) fällt schwarzgrüne Di(halogeno)phthalocyaninato(2−)iridium(III)säure aus. Diese reagiert mit dem jeweiligen Tetra(n‐butyl)ammonium‐halogenid zu tiefblauem, in vielen organischen Solventien löslichem Tetra(n‐butyl)ammoniumdi(halogeno)phthalocy‐aninatoiridat(III). Hieraus wird durch die Oxydation mit Chlor bzw. Brom oder Dibenzoylperoxid braunviolettes Di(halogeno)phthalocyaninato(1−)iridium(III) dargestellt. Im Zyklovoltammogramm der Di(halogeno)‐at‐Komplexe beobachtet man drei quasi‐reversible Einelektronenprozesse bei ca. 0,77, −1,10 V und −1,51 V, die den Redoxpaaren [Ir(X)2Pc2−]−/[Ir(X)2Pc−], [(IrPc2−)2]/2[IrPc2−]− und [IrPc2−]−/ [IrPc3−]2− zugeordnet werden. Die UV‐VIS‐NIR‐Spektren der Di(halogeno)‐Komplexe zeigen jeweils die typischen π‐π*‐übergänge des Pc−‐ (14130, 18850 cm−1) und Pc2−‐Liganden (15670, 32500 cm−1). Gerüstschwingungen der Pc2−‐ und Pc−‐Liganden dominieren abhängig von der Komplexgeometrie oberhalb von 500 cm−1 die Schwingungsspektren; im FIR‐Spektrum beobachtet man dagegen vas(IrX) bei 495 (X = OH), 482 (F), ∼295 (Cl), ∼220 (Br) und 184cm−1 (I). Im Resonanz‐Raman‐Spektrum wird nur vs(IrBr) (181 cm−1) und vs(IrI) (138 cm−1) selektiv angeregt.