(3S,5R)-4-(4-aminoquinazolin-7-ylmethyl)-2.6-dimethyl-oxopiperazine-1-carboxylic acid (4-bromophenyl)amide | 234105-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3S,5R)-4-(4-aminoquinazolin-7-ylmethyl)-2.6-dimethyl-oxopiperazine-1-carboxylic acid (4-bromophenyl)amide
• CAS: 234105-29-4
• 化学式: C₂₂H₂₃BrN₆O₂
• 分子量: 483.368
• InChiKey: OWMLWUDJDDXNGE-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-1-(4-Amino-quinazolin-7-ylmethyl)-3,5-dimethyl-piperazin-2-one 、 4-溴异氰酸苯酯 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到(3S,5R)-4-(4-aminoquinazolin-7-ylmethyl)-2.6-dimethyl-oxopiperazine-1-carboxylic acid (4-bromophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1