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(E)-2-(2-(1-methyl-5-(piperidin-1-yl)-1H-pyrrol-2-yl)vinyl)thiazole
(E)-2-(2-(1-methyl-5-(piperidin-1-yl)-1H-pyrrol-2-yl)vinyl)thiazole | 1168140-10-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(2-(1-methyl-5-(piperidin-1-yl)-1H-pyrrol-2-yl)vinyl)thiazole
英文别名
——
CAS
1168140-10-0
化学式
C
15
H
19
N
3
S
mdl
——
分子量
273.402
InChiKey
PHIFARJWIOGXDR-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.64
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
21.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-2-(2-(1-methyl-5-(piperidin-1-yl)-1H-pyrrol-2-yl)vinyl)thiazole
、
四氰基乙烯
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以16%的产率得到(E)-2-(2-(2-(1-methyl-5-(piperidin-1-yl)-1H-pyrrol-2-yl)vinyl)thiazol-5-yl)ethene-1,1,2-tricarbonitrile
参考文献:
名称:
Synthesis and properties of NLO chromophores with fine-tuned gradient electronic structures
摘要:
本研究设计并合成了一系列基于杂环的新型 NLO 发色团,这些发色团基于不同的辅助给体(即苯、噻吩和吡咯)和辅助受体(即具有不同化学结构的噻唑)组合。由于辅助供体和受体分别具有不同的富电子性和贫电子性,所得到的 NLO 发色团具有系统的不同基态电子结构,1H NMR、CV 和 UV-vis 研究证明了这一点。通过紫外-可见光谱、超雷利散射(HRS)和半经验计算研究了所得 NLO 发色团的非线性光学特性。所有发色团在 704-1500 × 10-30 esu(或 β0, 318-768 × 10-30 esu)范围内都具有非常大的分子超极化率(β1000 nm),这表明它们对梯度电子结构非常敏感。当电子密度从苯增加到噻吩和吡咯时,β0 显著增加;基于 "匹配 "噻唑(C2 连接到受体)的 NLO 发色团的β0 值也明显大于基于 "非匹配 "噻唑(C5 连接到受体)的 NLO 发色团。热重分析表明,所制备的 NLO 发色团具有良好的热稳定性。然而,随着辅助供体电子密度的增加,热稳定性和光化学稳定性都有所下降。值得注意的是,以三芳基胺为供体、噻唑为辅助受体的 NLO 发色团不仅具有很高的热稳定性,而且β0 值也非常大。
DOI:
10.1039/b817789a
作为产物:
描述:
1-甲基-5-(哌啶-1-基)-1H-吡咯-2-甲醛
、
diethyl(thiazol-2-ylmethyl)phosphonate
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以85%的产率得到(E)-2-(2-(1-methyl-5-(piperidin-1-yl)-1H-pyrrol-2-yl)vinyl)thiazole
参考文献:
名称:
Synthesis and properties of NLO chromophores with fine-tuned gradient electronic structures
摘要:
本研究设计并合成了一系列基于杂环的新型 NLO 发色团,这些发色团基于不同的辅助给体(即苯、噻吩和吡咯)和辅助受体(即具有不同化学结构的噻唑)组合。由于辅助供体和受体分别具有不同的富电子性和贫电子性,所得到的 NLO 发色团具有系统的不同基态电子结构,1H NMR、CV 和 UV-vis 研究证明了这一点。通过紫外-可见光谱、超雷利散射(HRS)和半经验计算研究了所得 NLO 发色团的非线性光学特性。所有发色团在 704-1500 × 10-30 esu(或 β0, 318-768 × 10-30 esu)范围内都具有非常大的分子超极化率(β1000 nm),这表明它们对梯度电子结构非常敏感。当电子密度从苯增加到噻吩和吡咯时,β0 显著增加;基于 "匹配 "噻唑(C2 连接到受体)的 NLO 发色团的β0 值也明显大于基于 "非匹配 "噻唑(C5 连接到受体)的 NLO 发色团。热重分析表明,所制备的 NLO 发色团具有良好的热稳定性。然而,随着辅助供体电子密度的增加,热稳定性和光化学稳定性都有所下降。值得注意的是,以三芳基胺为供体、噻唑为辅助受体的 NLO 发色团不仅具有很高的热稳定性,而且β0 值也非常大。
DOI:
10.1039/b817789a
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