diethyl 1-hydroxynaphthalen-4-yl phosphate | 31487-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 1-hydroxynaphthalen-4-yl phosphate
• 英文别名: Phosphorsaeure-diethyl-(4-hydroxy-naphth-1-yl)-ester；Diethyl-(4-hydroxy-naphthyl-(1))-phosphat；Diethyl-(4-hydroxynaphthyl)-phosphat；Diethyl 4-hydroxy-1-naphthyl phosphate；diethyl (4-hydroxynaphthalen-1-yl) phosphate
• CAS: 31487-42-0
• 化学式: C₁₄H₁₇O₅P
• 分子量: 296.26
• InChiKey: WBANXBXFCKKMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二乙酯 、 1,4-萘醌 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到diethyl 1-hydroxynaphthalen-4-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  P（O）的高选择性1,4和1,6加成？对喹啉的H化合物：合成C和O磷酰基对苯二酚衍生物的不同方法

  摘要：

  P的反应（O） H的化合物与p -quinones可以继续通过任1,4-或通过使用不同的添加剂，以1,6-加成途径选择性地得到良好的收率相应C-和O-磷酰基氢醌衍生物。P（O）H化合物向p的氧化双1,4-加成还可以通过调节溶剂来获得对苯二酚，从而轻松合成具有磷官能团的双取代对苯二酚。通过使用旋光性H-次膦酸酯对这些反应的进一步研究表明，所有加成反应均发生立体定向，并且在磷中心保留了构型。这些发现导致建立了一种从容易获得的P（O）H化合物合成C-和O-磷酰基氢醌衍生物的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201202074