7-amino-4-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-2-methyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 881415-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-amino-4-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-2-methyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 7-amino-2-methyl-4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 881415-15-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O
• 分子量: 288.393
• InChiKey: HEBPWEFOCUUPPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯烟腈 、 7-amino-4-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-2-methyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以21%的产率得到6-chloro-4-[[2-methyl-3-oxo-7-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)-1H-isoindol-4-yl]amino]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。

  公开号：

  WO2009153589A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Isopropyl-piperazin-1-yl)-2-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 盐酸 、 铁粉 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到7-amino-4-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-2-methyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  将式I的新嘧啶衍生物的生产过程进行翻译，以及它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080293708A1

文献信息

• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20110166139A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制黏着斑激酶功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用，以及它们用于制造用于治疗诸如癌症等疾病的温血动物，如人类的药物。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07910585B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  化合物I的新型嘧啶衍生物，其制备方法，其用作药物以及包含它们的制药组合物。
• Pyridine compounds
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US08569298B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制聚焦粘附激酶功能的化合物，制备它们的过程，含有它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗哺乳动物，如人类患有癌症等疾病的药物中的使用。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1784399B1

  公开（公告）日：2011-06-15
• US7910585B2
  申请人：——

  公开号：US7910585B2

  公开（公告）日：2011-03-22