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2-(dimethylaminophenylmethyl)-1-(3-phenylpropyl)cyclohexanol, hydrochloride
2-(dimethylaminophenylmethyl)-1-(3-phenylpropyl)cyclohexanol, hydrochloride | 300660-01-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(dimethylaminophenylmethyl)-1-(3-phenylpropyl)cyclohexanol, hydrochloride
英文别名
2-(dimethylaminophenylmethyl)-1-(3-phenylpropyl)cyclohexanol hydrochloride;2-[dimethylamino(phenyl)methyl]-1-(3-phenylpropyl)cyclohexan-1-ol;hydrochloride
CAS
300660-01-9
化学式
C
24
H
33
NO*ClH
mdl
——
分子量
387.993
InChiKey
GTGPAJJRIOWRSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.66
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1-溴-3-苯基丙烷
、
2-<α-(N,N-dimethylamino)benzyl>cyclohexanon
在 ammonium chloride 、
magnesium
作用下, 以67.7%的产率得到2-(dimethylaminophenylmethyl)-1-(3-phenylpropyl)cyclohexanol, hydrochloride
参考文献:
名称:
3-amin3-arylpropan-1-ol compounds, their preparation and use
摘要:
公式I的3-氨基-3-芳基丙醇化合物: R1和R2独立表示C1-6烷基,或一起表示一个(CH2)2-6环,该环可以选择性地被苯基取代, R3表示C3-6烷基,C3-6环烷基,含有杂原子并且可以选择性地被R6至R8取代的芳基,或者是公式XII的取代C1-3烷基苯基: R4和R5独立表示C1-6烷基,C3-6环烷基,苯基,苄基,或苄乙基,或者一起形成一个(CH2)3-6或CH2CH2OCH2CH2环, R6至R8独立表示H,F,Cl,Br,CHF2,CF3,OH,OCF3,OR14,NR15R16,SR14,苯基,SO2CH3,SO2CF3,C1-6烷基,CN,COOR14,或CONR15R16,或者一起形成一个OCH2O,OCH2CH2O,CH═CHO,CH═C(CH3)O或(CH2)4环, R14表示C1-6烷基,苯基,苄基,或苄乙基, R15和R16独立表示H,C1-6烷基,苯基,苄基或苄乙基,以及 A表示可以选择性地被取代的芳基,该芳基可以含有杂原子, 或其对映异构体或对映体或其药学上可接受的盐,以及它们在制备和使用药物组合物中的用途。
公开号:
US06410790B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6410790B1
申请人:
——
公开号:
US6410790B1
公开(公告)日:
2002-06-25
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