3-(carboxymethylcarbamoyl)-4-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid | 138793-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(carboxymethylcarbamoyl)-4-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 138793-91-6
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₉
• 分子量: 519.508
• InChiKey: DGYYMNPSIODFIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  170.46
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(carboxymethylcarbamoyl)-4-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(1-Hydroxy-naphthalen-2-yl)-2,7-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-{1-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-4-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl}-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Essawy, S A; El-Kady, M Y; Metwally, R N, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 39 - 43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-methoxystyryl)-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(carboxymethylcarbamoyl)-4-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Essawy, S A; El-Kady, M Y; Metwally, R N, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 39 - 43

  摘要：

  DOI：