bis(μ-acetate-O:O')-bis(5m6m8,9-tetrahydridibenz[c,h]acridin-1-yl-N)dipalladium(II) | 86286-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(μ-acetate-O:O')-bis(5m6m8,9-tetrahydridibenz[c,h]acridin-1-yl-N)dipalladium(II)
• CAS: 86286-56-8
• 化学式: C₄₆H₃₈N₂O₄Pd₂
• 分子量: 895.659
• InChiKey: CGBQIONACPJGDW-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 在 5,6,8,9-tetrahydrodibenz[c,h]acridine 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以67%的产率得到bis(μ-acetate-O:O')-bis(5m6m8,9-tetrahydridibenz[c,h]acridin-1-yl-N)dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  环金属化：IV。具有苯并[ h ]喹啉和取代的2,6-二芳基吡啶的钯（II）化合物

  摘要：

  制备了一些2,6-二芳基吡啶（2）和相关的配体5,6,8,9-四氢二苯并[ c，h ] ac啶（3）的第一个环金属化化合物，并表征为乙酰桥联钯（II）二聚体。 ：[Pd（2或3）OAc] 2。NMR指示了不可分离的异构体（syn，trans和syn，cis），其中syn，trans异构体始终占主导地位。与不对称2，观察到相对异构体从一个环或另一个异种环的金属化重用的两种异构体的相对量均支持钯在环钯反应中对芳基环进行亲电攻击的假说。以前仅在2，6-二烷基吡啶中观察到的强迫反式-双金属化的努力没有成功。为钯-碳多重键NMR证据（M dπ →L π *）（和更短的比单PdC键从X射线晶体结构确定），再加上靠近120°角限制在SP 2碳原子，表明这些二芳基吡啶在空间上不适合于双金属化。苯并[ h ]喹啉（1）环钯配合物。[Pd（1）OAc] 2和[Pd（1）dtc]（dtc = N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯）已通过200

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98655-8