N-isopropyl-3-(naphthyloxy)-2-oxo-1-propylamine hydrochloride | 16204-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-isopropyl-3-(naphthyloxy)-2-oxo-1-propylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-Naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-one;hydrochloride
• CAS: 16204-21-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 293.793
• InChiKey: IYCKAJKZRWYGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-3-(naphthyloxy)-2-oxo-1-propylamine hydrochloride 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 、 三乙胺 、 (2S,4S)-N-(methylcarbamoyl)-4-(dicyclohexylphosphino)-2-<(diphenylphosphino)methyl>pyrrolidine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 盐酸普奈洛尔
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Hydrogenation of .ALPHA.-Amino Ketone Derivatives. A Highly Enantioselective Synthesis of Phenylephrine, Levamisole, Carnitine and Propranolol.

  摘要：

  吡咯烷双膦配体（CPMs）与铑（I）形成的复合物被发现是α-氨基酮 hydrochloride 衍生物的不对称加氢反应的高效催化剂。利用这一方法，我们开发了光学活性的β-氨基醇、苯肾上腺素、左旋咪唑、肉碱和普萘洛尔的高效不对称合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.738
• 作为产物：
  描述：

  盐酸普萘洛尔 生成 N-isopropyl-3-(naphthyloxy)-2-oxo-1-propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SULTAN, SALAH M.;ALTAMRAH, SAAD A.;AZIZ, ALRAHMAN ABDULLAH M.;ALZAMIL, IB+, J. PHARM. AND BIOMED. ANAL., 7,(1989) N, C. 279-286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takahashi, Hisashi; Sakuraba, Shunji; Takeda, Hideo, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 15, p. 5876 - 5878
  作者：Takahashi, Hisashi、Sakuraba, Shunji、Takeda, Hideo、Achiwa, Kazuo

  DOI：——

  日期：——
• FARINA, JAMES S.;JACKSON, STEVEN A.;CUMMINGS, CORBIN L., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 21,(1989) N, C. 173-178
  作者：FARINA, JAMES S.、JACKSON, STEVEN A.、CUMMINGS, CORBIN L.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI, HISASHI;SAKURABA, SHUNJI;TAKEDA, HIDEO;ACHIWA, KAZUO, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 5876-5878
  作者：TAKAHASHI, HISASHI、SAKURABA, SHUNJI、TAKEDA, HIDEO、ACHIWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——