5-Bromo-naphthalene-1-carboxylic acid hydrazide | 22531-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Bromo-naphthalene-1-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 5-Bromo-1-naphthohydrazide；5-bromonaphthalene-1-carbohydrazide
• CAS: 22531-60-8
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O
• 分子量: 265.109
• InChiKey: GUNFWPBYWGACRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-naphthalene-1-carboxylic acid hydrazide 、 原乙酸三乙酯 在 ice 、 petroleum ether 作用下， 反应 20.0h， 以giving the title compound (1.92 g, 88%) as a light brown powder的产率得到2-(5-Bromo-1-naphthyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Spiro piperidine derivatives as 5HT1D receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型螺环哌啶衍生物，其中P.sup.1、P.sup.2、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.2'、R.sup.3、m、A、E、G、X、Y、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10的含义如权利要求书1所定义，以及它们在制备具有5HT1D受体拮抗活性的药物方面的应用。

  公开号：

  US06166034A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-萘-1-羧酸甲酯 、 一水合肼 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以yielding the title compound (3.48 g, 65%) as a grey-brown crystalline powder的产率得到5-Bromo-naphthalene-1-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Spiro piperidine derivatives as 5HT1D receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型螺环哌啶衍生物，其中P.sup.1、P.sup.2、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.2'、R.sup.3、m、A、E、G、X、Y、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10的含义如权利要求书1所定义，以及它们在制备具有5HT1D受体拮抗活性的药物方面的应用。

  公开号：

  US06166034A1

文献信息

• SPIRO PIPERIDINE DERIVATIVES AS 5MT RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0861257A1

  公开（公告）日：1998-09-02
• US6166034A
  申请人：——

  公开号：US6166034A

  公开（公告）日：2000-12-26
• [EN] SPIRO PIPERIDINE DERIVATIVES AS 5MT RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES SPIRO PIPERIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE 5MT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997017351A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) Novel spiro piperidine derivatives of formula (I), in which P1, P2, R1, R2, R2', R3, A, E, G, X, Y, R7, R8, R9 and R10 have the meanings defined in claim 1 are described, as well as their use for preparing medicaments which have 5MT receptor antagonist activity.(FR) On décrit de nouveaux dérivés spiro pipéridine de la formule (I) dans laquelle P1, P2, R1, R2, R2', R3, A, E, G, X, Y, R7, R8, R9 et R10 possèdent les notations données dans la revendication 1. On décrit également l'utilisation de ces dérivés dans la préparation de médicaments possédant une activité antagoniste du récepteur de 5MT.