2-Cyclopropyl-3-methyl-3H-quinazolin-4-one | 125659-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Cyclopropyl-3-methyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-3-methylquinazolin-4-one
• CAS: 125659-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: HEICCCONYKIMLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclopropanecarboxylic acid (2-azido-benzoyl)-methyl-amide 在 三苯基膦 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-Cyclopropyl-3-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氮杂-维蒂希反应制备喹唑啉酮的新途径

  摘要：

  在室温下，在二甲苯中用三苯基膦或三丁基膦处理易于从2-叠氮苯甲酰氯和相应的酰胺衍生物得到的酰亚胺衍生物1和3，通过Staudinger反应，然后通过分子内的氮杂-Wittig反应，以优异的收率得到喹唑啉酮2和4。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99230-x

文献信息

• A new efficient synthesis of imidazolinones and quinazolinone by intramolecular aza-Wittig reaction
  作者：Hisato Takeuchi、Satoshi Hagiwara、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89515-6

  日期：1989.1

  A new synthesis of imidazolinones and quinazolinones by intramolecular aza-Wittig reaction is described. Readily available azido substituted imides , , , and reacted with triphenylphosphine or tributylphosphine to afford the corresponding imidazolinones , and quinazolinones , via the Staudinger reaction, followed by an intramolecular aza-Wittig reaction.

  描述了一种新的通过分子内氮杂-维蒂希反应合成咪唑啉酮和喹唑啉酮的方法。容易得到叠氮基取代的酰亚胺，，，和与三苯基膦或三丁基膦，得到相应的咪唑啉酮进行反应，和喹唑啉酮，通过施陶丁格反应，然后通过分子内氮杂Wittig反应。
• TAKEUCHI, HISATO;EGUCHI, SHOJI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3313-3314
  作者：TAKEUCHI, HISATO、EGUCHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——