di(isopropyl)aminodifluorophosphane | 921-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di(isopropyl)aminodifluorophosphane
• 英文别名: N-difluorophosphanyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 921-27-7
• 化学式: C₆H₁₄F₂NP
• 分子量: 169.154
• InChiKey: ISCVQVKPOWNMKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(isopropyl)aminodifluorophosphane 在 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₉H₂₃N₂PSi
  参考文献：
  名称：

  Niecke, Edgar; Nickloweit-Lueke, Anke; Rueger, Reinhold, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 4, p. 406 - 407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(O-4-nitrophenyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 di(isopropyl)aminodifluorophosphane
  参考文献：
  名称：

  Novel Unique Catalytic Activating Reagents in Synthesis of Biophosphates via the Phosphoramidite Route

  摘要：

  Trimethylchlorosilane (TMSCl) and 2,4-dinitrophenol ore remarkably efficient activators in reaction of P(III) amides with nucleosides to give P(III) esters in excellent yield.

  DOI：

  10.1080/07328319808004696

文献信息

• Trimethylchlorosilane: a novel activating reagent in nucleotide synthesis via the phosphoramidite route
  作者：Wojciech Dabkowski、Izabela Tworowska、Jan Michalski、Friedrich Cramer

  DOI：10.1039/a701924f

  日期：——

  Trimethylchlorosilane (TMSCl) is a remarkably efficient activator in the reaction of phosphorus(III) amides with nucleosides to give phosphorus(III) esters in excellent yield.

  在磷(III)酰胺与核苷反应生成磷(III)酯的过程中，三甲基氯硅烷（TMSCl）是一种非常有效的活化剂，收率极高。
• Von Ketazinen zu 1,2-Diaza-3-phospha-cyclopent-5-enen, -penta-3,5-dienen, 1,5-Diaza-2,6-diphospha-bicyclo[3.3.0]octa-3,7-dien und einem Cyclohexaphosphan / From Ketazines to 1,2-Diaza-3-phospha-cyclopent-5-enes, -penta-3,5-dienes, 1,5-Diaza-2,6-diphospha-bicyclo[3.3.0]octa-3,7-dien, and Cyclohexaphosphane
  作者：Florian Armbruster、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1515/znb-2006-0301

  日期：2006.3.1

  The dilithium salt of di(tert-butyl-methyl)ketazine 1 reacts with the bimolar amount of ClSiMe₃ to give the di(tert-butyl-trimethylsilylmethylen)ketazine, 2. In the reaction of lithiated 2 and F₂PN(iPr)₂ the 1,2-diaza-3-phosphacyclopent-5-ene (3) is formed. The dichlorophosphanes Cl₂PC₆H₅ and Cl₂PCMe₃ react with 1 in boiling toluene to give the 1,2-diaza-3-phosphacyclopentenes 4 and 5. The oxygen of the air oxidizes 5 to the 1,2-diaza-3-phosphacyclopent-5-ene 6. Equivalent amounts of H₂O cleave the ring skeleton of 5, the tert-butyl-methyl-(tert-butyl-(tert-butylphosphino)methylketazine 7 being formed. The 1,2-diaza-3-phosphacyclopenta-3,5-diene 8 and the 1,5-diaza-2,6-diphospha- bicyclo[3.3.0]octa-3,7-diene 9 are the reaction products of 1 and PCl₃ in toluene. 1 forms with HCl the hydrochloride 10. The 5-tert-butyl-1,2-diaza-3-phospha-cyclopenta-3,5-diene 11 is isolated from the reaction of 9 and MeLi. 11 is also obtained from PCl3 and tert-butyl-methyl-hydrazone in good yields. The cyclohexaphosphane 12 was formed in the reaction of 9 with Na/K alloy. The results of the crystal structure analyses of 2, 3, 6, 10, and 12 are reported.

  摘要：二（叔丁基-甲基）酮脲的二锂盐1与双摩尔量的ClSiMe3反应生成二（叔丁基-三甲基硅基甲烯）酮脲2。在2和F2PN（iPr）2的反应中形成了1,2-二氮-3-磷杂环戊-5-烯（3）。二氯代膦Cl2PC6H5和Cl2PCMe3在沸腾甲苯中与1反应生成1,2-二氮-3-磷杂环戊烯4和5。空气中的氧气将5氧化为1,2-二氮-3-磷杂环戊-5-烯6。等量的H2O裂解环状骨架5，生成叔丁基-甲基-（叔丁基-（叔丁基膦）甲基）酮脲7。1和PCl3在甲苯中反应生成1,2-二氮-3-磷杂环戊-3,5-二烯8和1,5-二氮-2,6-二膦杂双环[3.3.0]辛-3,7-二烯9。1与HCl反应生成盐酸盐10。5-叔丁基-1,2-二氮-3-磷杂环戊-3,5-二烯11从9和MeLi的反应中分离得到。11也可以从PCl3和叔丁基-甲基腙在良好的收率下得到。9和Na/K合金反应生成环己磷12。报道了2、3、6、10和12的晶体结构分析结果。
• Synthesis of 2′-deoxynucleosid-3′-yl-N,N-diisopropylaminophosphorfluoridites. A new class of stable PIII nucleotides containing a PF bond
  作者：Wojciech Dabkowski、Izabela Tworowska

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02403-x

  日期：1995.2

  A new methodology based on phosphitylating reagents containing 4-nitrophenoxy leaving group has been employed to synthesize stable 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)nucleosid-3'-yl-N,N-diisopropylaminophosphorfluoridites Ia-d.
• Ivanova,Zh.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 165 - 167
  作者：Ivanova,Zh.M.

  DOI：——

  日期：——
• Niecke, Edgar; Nickloweit-Lueke, Anke; Rueger, Reinhold, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 12, p. 1566 - 1574
  作者：Niecke, Edgar、Nickloweit-Lueke, Anke、Rueger, Reinhold、Krebs, Bernt、Grewe, Helmut

  DOI：——

  日期：——