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5-methylnaphthalen-1-yl furan-3-carboxylate | 1159013-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methylnaphthalen-1-yl furan-3-carboxylate
英文别名
(5-Methylnaphthalen-1-yl) furan-3-carboxylate
5-methylnaphthalen-1-yl furan-3-carboxylate化学式
CAS
1159013-06-5
化学式
C16H12O3
mdl
——
分子量
252.269
InChiKey
OCOBUEZTTYTMHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53-55 °C
  • 沸点:
    408.9±20.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-呋喃甲酰氯5-甲基-1-萘酚4-二甲氨基吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以46%的产率得到5-methylnaphthalen-1-yl furan-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED FNO (2-[FURAN-2-YL] NAPHTHALEN-1-OL) DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE FNO (2-[FURANE-2-YL] NAPHTHALÈNE-1-OL) SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
    摘要:
    公开号:
    WO2010080414A3
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED FNO (2-[FURAN-2-YL] NAPHTHALEN-1-OL) DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FNO (2-[FURANE-2-YL] NAPHTHALÈNE-1-OL) SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA
    公开号:WO2010080414A3
    公开(公告)日:2010-11-04
  • Antitumor Agents. 266. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel 2-(Furan-2-yl)naphthalen-1-ol Derivatives as Potent and Selective Antibreast Cancer Agents
    作者:Yizhou Dong、Qian Shi、Yi-Nan Liu、Xiang Wang、Kenneth F. Bastow、Kuo-Hsiung Lee
    DOI:10.1021/jm9001567
    日期:2009.6.11
    In a continuing study, we explored how the individual rings in neo-tanshinlactone (1) influence its potent and selective in vitro antibreast cancer activity. Accordingly, we discovered a novel class of antibreast cancer agents, 2-(furan-2-yl)naphthalen-1-ol derivatives, based on an active C-ring opened model compound S. Further optimization led to 18 and 21, which showed decreased cytotoxic potency but better selectivity than neo-tanshinlactone analogue 2. Interestingly, 20 showed broad cytotoxicity against human cancer cell lines.
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