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ethyl 5-(2-bromophenyl)-2,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]thiochromeno[3,2-e]pyridine-4-carboxylate | 1383923-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-(2-bromophenyl)-2,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]thiochromeno[3,2-e]pyridine-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 5-(2-bromophenyl)-2,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]thiochromeno[3,2-e]pyridine-4-carboxylate化学式
CAS
1383923-61-2
化学式
C23H17BrN2O4S
mdl
——
分子量
497.369
InChiKey
JSEWIFJLFONUMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    75.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(3-(2-bromophenyl)-3-oxopropanethioamido)acetate氰乙酸乙酯邻溴苯甲醛三乙胺 作用下, 反应 1.5h, 以81%的产率得到ethyl 5-(2-bromophenyl)-2,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]thiochromeno[3,2-e]pyridine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    N,S-乙缩醛一锅多组分级联反应:咪唑并[1,2- a ]硫代色素[3,2- e ]吡啶的无溶剂合成
    摘要:
    前所未有的咪唑并[1,2- a ]硫代色素[3,2- e ]吡啶已通过三组分级联反应在无溶剂条件下合成。这种一锅转化涉及多个步骤,不需要使用过渡金属催化剂,可以构建三个新的C–C键,两个C–N键,一个C–S键和三个新的环,并有效利用所有反应物。
    DOI:
    10.1021/ol301441v
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