tetra-n-butylammonium [p-tert-butyl-calix[4]arene tetrahydroxylato oxovanadate(V)] | 910629-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tetra-n-butylammonium [p-tert-butyl-calix[4]arene tetrahydroxylato oxovanadate(V)]
• CAS: 910629-02-6
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₄₄H₅₂O₅V
• 分子量: 954.304
• InChiKey: NOQNMRQOGSDTTP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrabutylammonium vanadate 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到tetra-n-butylammonium [p-tert-butyl-calix[4]arene tetrahydroxylato oxovanadate(V)]
  参考文献：
  名称：

  单核和双核氧钒（V）杯芳烃配合物及其作为氧化催化剂的活性。

  摘要：

  研究的背景是由在有机底物的氧化/脱氢过程中在钒氧化物基催化剂的表面上起相关作用的反应性部分和中间体构成的。为了对这类物质进行建模，在单链和双核带电和不带电的钒氧配合物中，含有对叔丁基化的杯[4]芳烃和杯[8]芳烃配体（分别表示为H4B和H8B''）。已合成并表征了质子化形式）：PPh4 [O = VB]（（PPh41），O = VB（OAc）（2），PPh4 [O2V2HB'']（3）和[mu-O（O = V （OMe））2B（Me2）]（4），其中上标OAc和Me2分别表示一个或两个H4B质子被这些残基取代。射线晶体学 事实证明，晶体结构在溶解时得以保留（只有2个从paco变为锥状结构）。在4的情况下，可以表明，本体产物由在钒结合的甲氧基的相对位置上不同的两种异构体（4t和4c）的混合物组成。随后，测试了所有化合物作为醇与O2氧化的催化剂。结果表明，两种双核配合物有效地催化了1-苯基-1

  DOI：

  10.1021/ic061106j