1-(1-naphthyl)pent-4-en-1-one oxime | 1051939-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-naphthyl)pent-4-en-1-one oxime
• CAS: 1051939-34-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: CLHRGLIECWOKGF-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthyl)pent-4-en-1-one oxime 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到6-iodomethyl-3-(naphthalen-1-yl)-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 6-halomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines based on cyclizations of arylalkenyl-oximes

  摘要：

  6-lodo- and 6-bromomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines were prepared by condensation of dilithiated acetophenone-oximes with allylbromide and subsequent regioselective iodine- or NBS-mediated cyclization. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.116
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(naphthalen-1-yl)ethanone oxime 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到1-(1-naphthyl)pent-4-en-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 6-halomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines based on cyclizations of arylalkenyl-oximes

  摘要：

  6-lodo- and 6-bromomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines were prepared by condensation of dilithiated acetophenone-oximes with allylbromide and subsequent regioselective iodine- or NBS-mediated cyclization. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.116