1-(4-fluoronaphthalen-1-yl)ethan-1-ol | 1800-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-fluoronaphthalen-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-Fluor-4-(1-hydroxy-ethyl)-naphthalin；1-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)ethanol
• CAS: 1800-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₁FO
• 分子量: 190.217
• InChiKey: QIBRNWAFJDUKSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C
• 沸点：
  104-106 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoronaphthalen-1-yl)ethan-1-ol 在 potassium hydrogensulfate 、 铜 作用下， 生成 1-fluoro-4-vinylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Berkovic,S., Israel Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 1 - 11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1-萘乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-(4-fluoronaphthalen-1-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  仲醇硅烷化中的取代基作用：机理研究

  摘要：

  已测量了由9-氮杂唑烷（TCAP）催化的CD4 3中的叔丁基二甲基甲硅烷基氯（TBSCl）使C4取代的1-（萘-1-基）乙醇底物甲硅烷基化的相对速率。所得选择性数据的Hammett图分析得出两个相交的线性相关性。对于供体取代的醇，观察到较小的正斜率ρ = + 0.09，而对于受体取代的醇，甲硅烷基化速率与负斜率稍大相关（ρ = -0.48）。4-（N，N）催化甲醇与TBSCl的反应。二甲基氨基）吡啶（DMAP）已在氯仿溶液中以几种不同的理论水平进行了研究。甲硅烷基化的DMAP与甲醇之间的甲硅烷基转移发生在极其平坦的表面上，几乎没有定义最小和过渡态。TBSCl与C4取代的1-（萘-1-基）乙醇化合物的路易斯碱和一般碱催化的反应机理的反应途径计算预测了这两种途径的紧密竞争。

  DOI：

  10.1002/chem.201803014

文献信息

• Asymmetric Transfer Hydrogenation of 1-Naphthyl Ketones by an <i>ansa</i>-Ru(II) Complex of a DPEN-SO₂N(Me)-(CH₂)₂(η⁶-<i>p</i>-Tol) Combined Ligand
  作者：Andrea Kišić、Michel Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1021/ol400393j

  日期：2013.4.5

  The first second-generation designer Ru(II) catalyst 1b featuring an enantiopure N,C-(N-ethylene-N-methyl-sulfamoyI)-tethered (DPEN-k(2)N,N)/n(6)toluene hybrid ligand Is introduced. Using an SIC 1000 in HCO2H Et3N 5:2 transfer hydrogenation medium, secondary 1-naphthyl alcohols are obtained in up to >99.9% ee under mild conditions. Mechanistic factors are discussed.
• [EN] PLPRO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PLPRO
  申请人：[en]HUAHAI US INC.

  公开号：WO2023114379A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula X or Y), pharmaceutical compositions, and methods of using the same. The compounds herein can typically inhibit PLpro activities. The compounds herein can also be used for treating a variety of diseases or disorders, such as viral infection caused by a coronavirus such as SARS-CoV- 2.