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2-Methoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-furan-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 597570-46-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-furan-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
Diethyl 2-methoxy-2-(2-methoxyphenyl)-5,5-dimethylfuran-3,4-dicarboxylate
2-Methoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-furan-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester化学式
CAS
597570-46-2
化学式
C20H26O7
mdl
——
分子量
378.422
InChiKey
MWSQYIXPSCTIIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-furan-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以50%的产率得到5-Hydroxy-3-isopropylidene-2-oxo-2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过重排羰基内酯[3 + 2]环加成反应生成的二氢呋喃,合成苯并氧杂环丁烷
    摘要:
    可以通过BBr 3诱导的羰基内酯[3 + 2]环加成反应衍生的官能化二氢呋喃的重排制备高度取代的苯并恶心菌素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01193-6
  • 作为产物:
    描述:
    丁炔二酸二乙酯 、 2-Methoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazole 以 为溶剂, 以77%的产率得到2-Methoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-furan-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过重排羰基内酯[3 + 2]环加成反应生成的二氢呋喃,合成苯并氧杂环丁烷
    摘要:
    可以通过BBr 3诱导的羰基内酯[3 + 2]环加成反应衍生的官能化二氢呋喃的重排制备高度取代的苯并恶心菌素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01193-6
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