| 1305319-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1305319-06-5
• 化学式: C₇₇H₉₁N₁₅O₂₀P₂Si
• 分子量: 1636.69
• InChiKey: IMCBFPHDVVOSCY-YGOXRCGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.82
• 重原子数：
  115.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  431.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new and convenient approach for the preparation of β-cyanoethyl protected trinucleotide phosphoramidites

  摘要：

  我们在此报道一种简便的方法，用于制备全保护的三核苷酸合成子，这些合成子将用于基因库的合成。这些三核苷酸合成子在磷酸残基上具有β-氰乙基团，因此可以在标准的寡核苷酸合成中使用，无需额外的去保护和后处理步骤。

  DOI：

  10.1039/c2ob06934b
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl (((2R,3S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) (2-cyanoethyl) phosphate 、 5'-O-dimethoxytrityl-N2-isobutyryl-2'-deoxyguanosine-3'-O-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite 在 四氮唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 碘 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new and convenient approach for the preparation of β-cyanoethyl protected trinucleotide phosphoramidites

  摘要：

  我们在此报道一种简便的方法，用于制备全保护的三核苷酸合成子，这些合成子将用于基因库的合成。这些三核苷酸合成子在磷酸残基上具有β-氰乙基团，因此可以在标准的寡核苷酸合成中使用，无需额外的去保护和后处理步骤。

  DOI：

  10.1039/c2ob06934b