| 1252677-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• CAS: 1252677-11-4
• 化学式: Br*C₃₆H₃₀N₈*Na
• 分子量: 707.343
• InChiKey: JEIPYLZWKCCWON-HTBXNNCBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  praseodymium(III) chloride hexahydrate 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以5.5 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Anomalous Reversal of C–H and C–D Quenching Efficiencies in Luminescent Praseodymium Cryptates

  摘要：

  A series of selectively deuterated praseodymium cryptates has been synthesized. Their luminescence lifetimes in solution range from 150 to 595 ns for the (1)D(2) → (3)F(4) transition. Global fitting of the nonradiative deactivation rate differences of the isotopologic C-(H/D) oscillators revealed that aromatic C-D overtones anomalously quench the luminescence more than C-H vibrations. This is explained by the dominance of Franck-Condon overlap factors that greatly favor C-D oscillators, which are in almost ideal resonance with the relevant energy gap (1)D(2)-(1)G(4) of praseodymium.

  DOI：

  10.1021/ja306052u
• 作为产物：
  描述：

  、 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发光Euro和钕钕酸盐的辐射寿命，非辐射弛豫和敏化效率-2,2'-联吡啶-N，N'-二氧化物和氘的作用。

  摘要：

  制备了五种基于镧系元素Eu和Nd的基于三（联吡啶）的发光隐窝，系统地增加了2,2'-联吡啶-N，N'-二氧化物的数量，并在不同的配合物中形成了不同的氘化水平。 species物种。辐射寿命τ的仔细分析拉德在这些系统中表明，增加Ñ氧化物单元周围的金属中心均匀地降低τ拉德由约30-40％。讨论了潜在的肾脏副反应。C中心附近的CH振荡器与30 C-D的交换不会影响辐射寿命，但会减少非辐射失活并增加D 2中的整体发光量子产率O降低45％。

  DOI：

  10.1002/cphc.201900673

文献信息

• Quantification of C−H Quenching in Near-IR Luminescent Ytterbium and Neodymium Cryptates
  作者：Caroline Bischof、Jessica Wahsner、Julia Scholten、Simon Trosien、Michael Seitz

  DOI：10.1021/ja105768w

  日期：2010.10.20

  Two series of selectively deuterated cryptates with the lanthanoids Yb and Nd have been synthesized, and the luminescence lifetimes for the corresponding near-IR emission bands have been measured. Global fitting of these lifetime data combined with structural analysis allows for the accurate quantification of the contributions of individual C-H oscillators groups in the ligand to the nonradiative deactivation rates of the emissive lanthanoid states.