(1R,4R,13R)-8-butyl-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-9-oxa-5-azatetracyclo[11.4.0.01,5.06,11]heptadec-6(11)-ene-10,12-dione | 880152-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,4R,13R)-8-butyl-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-9-oxa-5-azatetracyclo[11.4.0.01,5.06,11]heptadec-6(11)-ene-10,12-dione
• CAS: 880152-40-9
• 化学式: C₃₆H₄₇NO₄Si
• 分子量: 585.859
• InChiKey: HIGFNBWLMWQOJT-VWJVGADJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,13R)-8-butyl-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-9-oxa-5-azatetracyclo[11.4.0.01,5.06,11]heptadec-6(11)-ene-10,12-dione 在 Crabtree's catalyst 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 (-)-2-epicylindricine C
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性分子内氮杂-[3 + 3]环空策略精确合成（-）-cylindricineC。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了对映选择性的全合成（-）-cylindricine C，其特征在于非对映选择性分子内aza- [3 + 3]环化策略和有趣的卤代醇形成的C4-5烯烃，用于构建C4-酮。 。这项工作为该天然产品家族提供了独特的方法。

  DOI：

  10.1021/ol053059p
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(6-butyl-2-oxo-2H-pyran-4-ylamino)-butyl]-cyclohex-1-enecarbaldehyde 在 palladium on activated charcoal N-氯代丁二酰亚胺 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 水 、 氢气 、 哌啶乙酸盐 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium sulfate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 (1R,4R,13R)-8-butyl-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-9-oxa-5-azatetracyclo[11.4.0.01,5.06,11]heptadec-6(11)-ene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Wang, Jiashi; Swidorski, Jacob J.; Sydorenko, Nadiya, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 423 - 459

  摘要：

  DOI：