ethyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 90401-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthoate；ethyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarboxylate；ethyl 5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 90401-85-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: XNXPDMGFXHBLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 Co(dmgBF₂)₂(CH₃CN)₂ 、 三氟化硼乙醚 、 3-cyano-N-methyl-quinolinium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到5-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  的1-四氢萘酮的光催化析氢与α-萘酚通过连续流动技术†

  摘要：

  利用光催化和钴肟催化之间的协同作用，1-四氢萘酮的酮-烯醇自由基阳离子借助连续流方法而无需使用任何牺牲性氧化剂，可与各种1-四氢​​萘酮转化为α-萘酚和H 2相容在异常温和的条件下。

  DOI：

  10.1039/c9cy00753a
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基-1-四酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130

文献信息

• Certain [(1-imidazolyl)-lower-alkylene]-tetrahydronaphthalenecarboxylic
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04665188A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  Benzocycloalkane derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein: Z represents a methylene group or an ethylene group, either one of R.sup.1 and R.sup.2 represents --(CH.sub.2).sub.m --COOR.sup.3 and the other represents ##STR2## wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, n represents an interger of 1 to 6 and m represents an interger of 0 to 5, and the physiologically acceptable salts thereof; having a strong and selective inhibition activity of thromboxane A.sub.2 synthesis.

  苯并环烷衍生物的化学式（I）##STR1##其中：Z代表亚甲基团或乙烯基团，R.sup.1和R.sup.2中的一个代表--(CH.sub.2).sub.m --COOR.sup.3，另一个代表##STR2##其中R.sup.3代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，n代表1至6的整数，m代表0至5的整数，以及其生理上可接受的盐；具有强大和选择性的抑制血栓素A.sub.2合成活性。
• Certain tetrahydronaphthyl or indanylcarboxylates and derivatives
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04777257A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  Benzocycloalkane derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein: Z represents a methylene group or an ethylene group, either one of R.sup.1 and R.sup.2 represents --(CH.sub.2).sub.m --COOR.sup.3 and the other represents ##STR2## wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, n represents an interger of 1 to 6 and m represents an interger of 0 to 5, and the physiologically acceptable salts thereof; having a strong and selective inhibition activity of thromboxane A.sub.2 synthesis.

  公式（I）的Benzocycloalkane衍生物：##STR1## 其中：Z代表亚甲基或乙烯基，R.sup.1和R.sup.2中的任意一个代表--(CH.sub.2).sub.m --COOR.sup.3，另一个代表##STR2## 其中R.sup.3代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基，n代表1至6的整数，m代表0至5的整数，以及其生理上可接受的盐；具有强而有选择性的抑制血栓素A.sub.2合成活性。
• Pyrazoline Compounds
  申请人：Meyers Marvin J.

  公开号：US20080167294A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

  公开了化合物和药物可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构:其中R1，R2，R3A，R3B，R4，R5，R6，R7，R8和X如发明的详细说明中所定义的那样。还公开了相应的药物组合物，治疗方法和中间体。
• PYRAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Meyers Marvin J.

  公开号：US20100280016A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

  本发明披露了具有I式结构的化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如下：其中R1、R2、R3A、R3B、R4、R5、R6、R7、R8和X的定义详见发明的详细说明。本发明还披露了相应的药物组合物、治疗方法和中间体。
• WO2008/53300
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——