5α.10α-estranediol-(3β.17β) | 98920-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α.10α-estranediol-(3β.17β)
• 英文别名: (10R)-3t.17t-Dihydroxy-13t-methyl-(5cH.8tH.9cH.10rH.14cH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β.17β-Dihydroxy-13-methyl-5α.10α-gonan；5α.10α-Oestrandiol-(3β.17β)
• CAS: 98920-62-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: QNKATSBSLLYTMH-LDFFSEBSSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C
• 沸点：
  410.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 乙醇 、 雌二醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 65.0 ℃ 、10.2 MPa 条件下， 生成 5α.10α-estranediol-(3α.17β) 、 5α.10α-estranediol-(3β.17β) 、 (3α,5β,17β)-雌甾烷-3,17-二醇
  参考文献：
  名称：

  同美雌激素衍生物

  摘要：

  已合成了各种3,17-氧化异构雌激素衍生物，作为19-降糖甾体的可能代谢产物。描述了用于建立构型的方法，并提供了一些更相关化合物的生物学数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80027-6

文献信息

• Notes: Preparation of a New Class of Steroids with Unnatural Configuration. The 19-Nor-5α, 10α Series
  作者：Richard Rapala、Eugene Farkas

  DOI：10.1021/jo01103a628

  日期：1958.9
• Isomeric estrane derivatives
  作者：R.E. Counsell

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80027-6

  日期：1961.1

  Various 3,17-oxygenated isomeric estrane derivatives have been synthesized as possible metabolites of 19-norsteroids. Methods employed to establish configurations are described and biological data on some of the more pertinent compounds is presented.

  已合成了各种3,17-氧化异构雌激素衍生物，作为19-降糖甾体的可能代谢产物。描述了用于建立构型的方法，并提供了一些更相关化合物的生物学数据。