2,4-Dihydroxy-N'-((2-hydroxy-1-naphthyl)methylene)benzohydrazide | 159226-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-Dihydroxy-N'-((2-hydroxy-1-naphthyl)methylene)benzohydrazide
• 英文别名: 2,4-dihydroxy-N-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 159226-01-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 322.32
• InChiKey: JXTUQFNYIZOVLZ-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-Dihydroxy-N'-((2-hydroxy-1-naphthyl)methylene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的寄生蛋白酶抑制剂的设计。

  摘要：

  为了简化药物开发的临床前阶段，我们探索了分子目标上的结构数据的实用性以及计算化学和药物化学之间的协同作用。我们专注于寄生虫传染病，特别着重于开发特定的非共价蛋白酶抑制剂，这些抑制剂在寄生虫的生命周期中起着关键作用。通常，没有药物学上感兴趣的酶靶标的结构。在这种情况下，我们通过相关酶与已知结构蛋白的序列相似性对结构进行了建模。例如，我们已经构建了一种基于同源性的模型，其中一种是恶性营养素，滋养体半胱氨酸蛋白酶，并使用计算性配体识别算法DOCK识别了包括草酸双（2-羟基-1-萘基-亚甲基）酰肼（1）在内的复合酶抑制剂[Ring，CS; 孙E. JH McKerow；Lee G .；罗森塔尔（Rosenthal），PJ，昆茨（Kuntz），爱达荷州；科恩，FE，过程 Natl Acad。科学 USA 1993，90，3583]。通过次黄嘌呤摄取（IC50 7 microM）判断，化合物1在体外抑制了falcipain（IC50

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00136-8

文献信息

• METHODS OF INHIBITING THE FORMATION OF AMYLOID-BETA DIFFUSABLE LIGANDS USING ACYLHYDRAZIDE COMPOUNDS
  申请人：Look Gary Charles

  公开号：US20110098309A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disclosed are methods of inhibiting, regulating, and/or modulating the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid β1-42 oligomers from amyloid β1-42 monomers using acylhydrazide compounds. Also disclosed are methods of treating a patient suffering from diseases associated with the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid β1-42 oligomers using acylhydrazide compounds.

  本发明涉及使用酰肼化合物抑制、调节和/或调节可溶性、球形、非纤维化、神经毒性淀粉样β1-42寡聚体从淀粉样β1-42单体形成的方法。本发明还涉及使用酰肼化合物治疗患有与可溶性、球形、非纤维化、神经毒性淀粉样β1-42寡聚体形成有关的疾病的患者的方法。
• [EN] METHODS OF INHIBITING THE FORMATION OF AMYLOID-B DIFFUSABLE LIGANDS USING ACYLHYDRAZIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS CONSISTANT À INHIBER LA FORMATION DE LIGANDS DIFFUSABLES D'AMYLOIDE-B UTILISANT DES COMPOSÉS D'ACYLHYDRAZIDE
  申请人：ACUMEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009009768A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  Disclosed are methods of inhibiting, regulating, and/or modulating the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid ß1-42 oligomers from amyloid ß1-42 monomers using acylhydrazidecompounds. Also disclosed are methods of treating a patient suffering from diseases associated with the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid ß1-42 oligomers using acylhydrazidecompounds.