3-chloro-2,6-diphenylpiperidin-4-one | 153631-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-chloro-2,6-diphenylpiperidin-4-one
• CAS: 153631-67-5
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO
• 分子量: 285.773
• InChiKey: ZXXKJNRCAORAPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2,6-diphenylpiperidin-4-one 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以51%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-2,6-diphenylpyridin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Pillay, M. Krishna; Mohamed, M. I. Pazal, Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 3, p. 257 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 一氯丙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-chloro-2,6-diphenylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Spectral Characterization, In silico Docking and ADME Prediction and Biological Evaluation of Novel Piperidin-4-one Derivatives

  摘要：

  摘要： 合成了一系列新型 2, 6-二基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-4-酮（2a-2f）衍生物。所有合成化合物均通过傅立叶变换红外光谱、核磁共振、质谱和碳氢化合物分析进行了表征。核磁共振光谱分析通过一维（1H NMR 和 13C NMR）和二维（1H-1H COSY 和 1H-13C HSQC）核磁共振明确进行。从核磁共振光谱数据中发现，化合物（2a-2f）具有正常的椅子构象，所有位于 C-2 和 C-6 的苯基以及位于 C-3 的哌嗪环都呈赤道取向。对目标化合物 2a-2f 进行了体内对接和 ADME 预测。从内嵌对接研究的结果来看，化合物 2d 与标准药物环丙沙星（-7.8 kcal/mol）相比，显示出良好的对接得分（-8.2 kcal/mol）。合成的哌啶-4-酮化合物（2a-2f）对革兰氏阳性和阴性菌株具有良好至中等程度的活性。从分子内 ADME 预测结果来看，大多数化合物都表现出良好的药物得分和药物相似性。

  DOI：

  10.2174/1570178620666221021104217