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1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloride
1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloride | 63080-28-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloride
英文别名
1'-Methylspiro[1,3-dihydroisochromene-4,4'-piperidine];hydrochloride
CAS
63080-28-4
化学式
C
14
H
19
NO*ClH
mdl
——
分子量
253.772
InChiKey
HWDQXSOZCPUDMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloride
在
chromium(VI) oxide
作用下, 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 以45%的产率得到1'-methylspiro[3H-isochromene-4,4'-piperidine]-1-one
参考文献:
名称:
螺[异香豆素-哌啶]及相关化合物的合成及生物活性。一世。
摘要:
1'-烷基螺[异香豆素-3, 4'-哌啶]-1-酮(2)和1'-烷基螺[异香豆素-4, 4'-哌啶](4和5)已经被合成并检查其镇痛活性。发现其中几种4-螺化合物(3、4和5)的镇痛活性与氨基吡嗪相当,而3-螺化合物(2)则无活性。进一步的药理研究表明,这些化合物中的几种抑制了由化合物48/80诱导的孤立大鼠腹膜肥大细胞释放组胺。
DOI:
10.1248/cpb.29.402
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
(1-甲基-4-苯基-哌啶-4-基)-甲醇
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 10.0h, 以41%的产率得到1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloride
参考文献:
名称:
螺[isochromanpiperidine]类似物的合成及其抑制组胺释放的构效关系。
摘要:
制备了两种类型的1'-烷基螺基[isochroman-3,4-哌啶]和1'-烷基螺基[isochroman-4,4'-哌啶]并检查了它们的生物学活性。几种化合物抑制了化合物48/80诱导的组胺从分离的大鼠腹膜肥大细胞中释放。讨论了本系列中此活动的结构要求。
DOI:
10.1021/jm00134a013
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文献信息
YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; IKEDA MASAO; ONTAKE HIDETOSHI; TASAKA+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 2, 194-198
作者:
YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 IKEDA MASAO、 ONTAKE HIDETOSHI、 TASAKA+
DOI:
——
日期:
——
YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; IKEDA MASAO; OHTAKE HIDETOSHI; TASAKA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 402-405
作者:
YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 IKEDA MASAO、 OHTAKE HIDETOSHI、 TASAKA+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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