1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloride | 63080-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloride
• 英文别名: 1'-Methylspiro[1,3-dihydroisochromene-4,4'-piperidine];hydrochloride
• CAS: 63080-28-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO*ClH
• 分子量: 253.772
• InChiKey: HWDQXSOZCPUDMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloride 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以45%的产率得到1'-methylspiro[3H-isochromene-4,4'-piperidine]-1-one
  参考文献：
  名称：

  螺[异香豆素-哌啶]及相关化合物的合成及生物活性。一世。

  摘要：

  1'-烷基螺[异香豆素-3, 4'-哌啶]-1-酮（2）和1'-烷基螺[异香豆素-4, 4'-哌啶]（4和5）已经被合成并检查其镇痛活性。发现其中几种4-螺化合物（3、4和5）的镇痛活性与氨基吡嗪相当，而3-螺化合物（2）则无活性。进一步的药理研究表明，这些化合物中的几种抑制了由化合物48/80诱导的孤立大鼠腹膜肥大细胞释放组胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.402
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1-甲基-4-苯基-哌啶-4-基)-甲醇 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以41%的产率得到1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  螺[isochromanpiperidine]类似物的合成及其抑制组胺释放的构效关系。

  摘要：

  制备了两种类型的1'-烷基螺基[isochroman-3,4-哌啶]和1'-烷基螺基[isochroman-4,4'-哌啶]并检查了它们的生物学活性。几种化合物抑制了化合物48/80诱导的组胺从分离的大鼠腹膜肥大细胞中释放。讨论了本系列中此活动的结构要求。

  DOI：

  10.1021/jm00134a013

文献信息

• YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; IKEDA MASAO; ONTAKE HIDETOSHI; TASAKA+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 2, 194-198
  作者：YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 IKEDA MASAO、 ONTAKE HIDETOSHI、 TASAKA+

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; IKEDA MASAO; OHTAKE HIDETOSHI; TASAKA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 402-405
  作者：YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 IKEDA MASAO、 OHTAKE HIDETOSHI、 TASAKA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of spiro(isocoumarin-piperidines) and reltaed compounds. I.
  作者：MASATOSHI YAMATO、KUNIKO HASHIGAKI、MASAO IKEDA、HIDETOSHI OHTAKE、KENJI TASAKA

  DOI：10.1248/cpb.29.402

  日期：——

  1'-Alkylspiro [isochroman-3, 4'-piperidin]-1-ones (2) and 1'-alkylspiro [isochroman-4, 4'-piperidines] (4 and 5) were prepared and examined for analgesic activity. Several of the 4-spiro compounds (3, 4, and 5) were found to have analgesic activity as potent as that of aminopyrine, while the 3-spiro compounds (2) were inactive. Further pharmacological studies revealed that several of these compounds inhibited the histamine release induced by compound 48/80 from isolated rat peritoneal mast cells.

  1'-烷基螺[异香豆素-3, 4'-哌啶]-1-酮（2）和1'-烷基螺[异香豆素-4, 4'-哌啶]（4和5）已经被合成并检查其镇痛活性。发现其中几种4-螺化合物（3、4和5）的镇痛活性与氨基吡嗪相当，而3-螺化合物（2）则无活性。进一步的药理研究表明，这些化合物中的几种抑制了由化合物48/80诱导的孤立大鼠腹膜肥大细胞释放组胺。
• Synthesis and structure-activity relationship of spiro[isochromanpiperidine] analogs for inhibition of histamine release. 1
  作者：Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Masao Ikeda、Hidetoshi Ohtake、Kenji Tasaka

  DOI：10.1021/jm00134a013

  日期：1981.2

  ,4'-piperidines] were prepared and examined for their biological activity. Several of the compounds inhibited the compound 48/80 induced histamine release from isolated rat peritoneal mast cells. The structural requirements for this activity in the present series are discussed.

  制备了两种类型的1'-烷基螺基[isochroman-3,4-哌啶]和1'-烷基螺基[isochroman-4,4'-哌啶]并检查了它们的生物学活性。几种化合物抑制了化合物48/80诱导的组胺从分离的大鼠腹膜肥大细胞中释放。讨论了本系列中此活动的结构要求。