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1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloride | 63080-28-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloride
英文别名
1'-Methylspiro[1,3-dihydroisochromene-4,4'-piperidine];hydrochloride
1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloride化学式
CAS
63080-28-4
化学式
C14H19NO*ClH
mdl
——
分子量
253.772
InChiKey
HWDQXSOZCPUDMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloridechromium(VI) oxide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以45%的产率得到1'-methylspiro[3H-isochromene-4,4'-piperidine]-1-one
    参考文献:
    名称:
    螺[异香豆素-哌啶]及相关化合物的合成及生物活性。一世。
    摘要:
    1'-烷基螺[异香豆素-3, 4'-哌啶]-1-酮(2)和1'-烷基螺[异香豆素-4, 4'-哌啶](4和5)已经被合成并检查其镇痛活性。发现其中几种4-螺化合物(3、4和5)的镇痛活性与氨基吡嗪相当,而3-螺化合物(2)则无活性。进一步的药理研究表明,这些化合物中的几种抑制了由化合物48/80诱导的孤立大鼠腹膜肥大细胞释放组胺。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.402
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛(1-甲基-4-苯基-哌啶-4-基)-甲醇盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 以41%的产率得到1'-methyl-spiro[isochroman-4,4'-piperidine]; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    螺[isochromanpiperidine]类似物的合成及其抑制组胺释放的构效关系。
    摘要:
    制备了两种类型的1'-烷基螺基[isochroman-3,4-哌啶]和1'-烷基螺基[isochroman-4,4'-哌啶]并检查了它们的生物学活性。几种化合物抑制了化合物48/80诱导的组胺从分离的大鼠腹膜肥大细胞中释放。讨论了本系列中此活动的结构要求。
    DOI:
    10.1021/jm00134a013
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文献信息

  • YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; IKEDA MASAO; ONTAKE HIDETOSHI; TASAKA+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 2, 194-198
    作者:YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 IKEDA MASAO、 ONTAKE HIDETOSHI、 TASAKA+
    DOI:——
    日期:——
  • YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; IKEDA MASAO; OHTAKE HIDETOSHI; TASAKA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 402-405
    作者:YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 IKEDA MASAO、 OHTAKE HIDETOSHI、 TASAKA+
    DOI:——
    日期:——
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