4-hydroxy-3,3-dimethyl-6,7-dimethoxy-2-(2,3-epoxy)propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 171555-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-hydroxy-3,3-dimethyl-6,7-dimethoxy-2-(2,3-epoxy)propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-2-(oxiran-2-ylmethyl)-1,4-dihydroisoquinolin-4-ol
• CAS: 171555-45-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: XBLYSATUJIMGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁胺 、 4-hydroxy-3,3-dimethyl-6,7-dimethoxy-2-(2,3-epoxy)propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propyl)-6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  异喹啉衍生物。二十八。3,3-二甲基-6,7-二甲氧基-4-氧代[或4-羟基]-1,2,3的生物活性N-2-芳基-和N-3-烷基氨基-2-烷醇衍生物的合成， 4-四氢异喹啉

  摘要：

  在寻找新的心血管制剂的过程中，大量注意力集中在合成氨基链烷醇基团与各种芳族和杂环部分相连的化合物上。这些化合物的生物学特性在很大程度上取决于它们与肾上腺素或异丙肾上腺素等肾上腺素能药物的结构相似性。有时，通过使用氨基烷醇链和环状部分的各种组合，可以获得具有所需生物活性类型（抗心律失常、降血压、解痉等）的化合物 [1]。在我们之前在这个方向上的进一步研究中，我们合成了 3,3二甲基-6,7-二甲氧基-4-氧代（4-羟基）的 N-2-芳基-2-烷醇和 N-3-烷基氨基-2-烷醇衍生物。 )-1,2,3,4-四氢异喹啉 (V-VIII) 和 (XIV-XVII)，在 4 位具有含氧官能团而不是环戊烷或四氢吡喃 [2] 取代基。合成中使用的关键化合物是 3,3-二甲基-6,7-二甲氧基-4-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉 (I) 和 4-羟基衍生物 II [3]，它们在反应时与芳基环氧乙烷 III

  DOI：

  10.1007/bf02218948
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-6,7-dimethoxy-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 4-hydroxy-3,3-dimethyl-6,7-dimethoxy-2-(2,3-epoxy)propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  异喹啉衍生物。二十八。3,3-二甲基-6,7-二甲氧基-4-氧代[或4-羟基]-1,2,3的生物活性N-2-芳基-和N-3-烷基氨基-2-烷醇衍生物的合成， 4-四氢异喹啉

  摘要：

  在寻找新的心血管制剂的过程中，大量注意力集中在合成氨基链烷醇基团与各种芳族和杂环部分相连的化合物上。这些化合物的生物学特性在很大程度上取决于它们与肾上腺素或异丙肾上腺素等肾上腺素能药物的结构相似性。有时，通过使用氨基烷醇链和环状部分的各种组合，可以获得具有所需生物活性类型（抗心律失常、降血压、解痉等）的化合物 [1]。在我们之前在这个方向上的进一步研究中，我们合成了 3,3二甲基-6,7-二甲氧基-4-氧代（4-羟基）的 N-2-芳基-2-烷醇和 N-3-烷基氨基-2-烷醇衍生物。 )-1,2,3,4-四氢异喹啉 (V-VIII) 和 (XIV-XVII)，在 4 位具有含氧官能团而不是环戊烷或四氢吡喃 [2] 取代基。合成中使用的关键化合物是 3,3-二甲基-6,7-二甲氧基-4-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉 (I) 和 4-羟基衍生物 II [3]，它们在反应时与芳基环氧乙烷 III

  DOI：

  10.1007/bf02218948