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N-ethyl-2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethoxy)benzamide | 142651-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethoxy)benzamide
英文别名
N-ethyl-2-hydroxy-4-[2-oxo-2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethoxy]benzamide
N-ethyl-2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethoxy)benzamide化学式
CAS
142651-48-7
化学式
C25H31NO4
mdl
——
分子量
409.525
InChiKey
FYPFHCATDSSGDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethyl-2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethoxy)benzamide 生成 N-ethyl-2-hydroxy-4-(2-hydroxy-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-yl)-ethoxy]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Diaromatic compounds derived from a salicylic unit and their use in
    摘要:
    二芳基化合物,其特征在于它们对应以下一般公式:##STR1## 其中:R.sub.1为--CH.sub.3,--CH.sub.2 OH,--COR.sub.8或--CH.sub.2 OCOR.sub.9,R.sub.8为H,OH,--OR.sub.10,--N(rr')或烷基,R.sub.10为烷基,烯烃基,芳基或芳基烷基,r和r'为H,烷基,芳基,芳基烷基等,r和r'一起形成杂环,R.sub.9为烷基,烯烃基或糖残基,R.sub.2和R.sub.3为--OR.sub.11或--OCOR.sub.11,R.sub.11为H,烷基,氟烷基,芳基或芳基烷基,此外R.sub.3为H,R.sub.4为H,OH,烷基,烷氧基,F,Cl或--CF.sub.3,R.sub.5和R.sub.7为H,OH,烷氧基,α-取代烷基或α,α'-二取代烷基等,R.sub.6为H,OH,烷基,烷氧基,环烷基等,R.sub.5和R.sub.7不能同时为OH或烷氧基,且R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6和R.sub.7不能同时为H,R.sub.5和R.sub.6或R.sub.6和R.sub.7可以与芳香环形成含有5或6个成员的环,X从以下中选择:(i)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.16 R.sub.18)--W--,(ii)--C(R.sub.14 R.sub.16)--W--C(R.sub.18 R.sub.19)--,(iii)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.15 R.sub.16)--C(R.sub.18 R.sub.20)--,(iv)--CR.sub.17.dbd.CR.sub.21--C(R.sub.13 R.sub.14)--,W为O,--NR.sub.12或S(O).sub.n,n=0,1或2,R.sub.13,R.sub.15和R.sub.20为H,--OR.sub.11,--OCOR.sub.11等,R.sub.14,R.sub.16,R.sub.18和R.sub.19为H,芳基烷基,烷基等,当X为(i)时,R.sub.13和R.sub.14可以形成.dbd.N--OR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11,当X为(iii)或(iv)时,R.sub.14,R.sub.16和R.sub.18也为--OR.sub.11或--OCOR.sub.11,或者R.sub.13,R.sub.14或R.sub.15,R.sub.16一起可以形成.dbd.NOR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11,R.sub.12为H,烷基,芳基烷基,烯烃基,炔烃基或氟烷基,R.sub.17为H,羟基,烷基或烷氧基,R.sub.21为H或烷基,以及公式(I)化合物的盐。
    公开号:
    US05476860A1
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文献信息

  • US5439925A
    申请人:——
    公开号:US5439925A
    公开(公告)日:1995-08-08
  • US5476860A
    申请人:——
    公开号:US5476860A
    公开(公告)日:1995-12-19
  • US5567721A
    申请人:——
    公开号:US5567721A
    公开(公告)日:1996-10-22
  • US5654331A
    申请人:——
    公开号:US5654331A
    公开(公告)日:1997-08-05
  • US5668156A
    申请人:——
    公开号:US5668156A
    公开(公告)日:1997-09-16
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