4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene | 156393-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene
• 英文别名: 2,9-dimethyl-11,13-dihydro-6H-quinazolino[2,3-b]quinazoline-4,7-diamine
• CAS: 156393-16-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅
• 分子量: 293.371
• InChiKey: MWHAQYOBYWFXAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸酐 、 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-(butanoylamino)-2,9-dimethyl-11,13-dihydro-6H-quinazolino[2,3-b]quinazolin-7-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and self association of 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene derivatives as dibenzoguanidine receptors for oxoanion recognition

  摘要：

  报道了4,7-二氨基-2,9-二甲基-5,6,11a-三氮杂-6,11,11a,12-四氢萘并[2,3-c]吡啶的合成及其2-萘甲酰胺和丁酰胺衍生物的合成；U形的2-萘甲酰胺衍生物在CDCl3溶液中以互锁二聚体的形式稳定存在。

  DOI：

  10.1039/c39940001193
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-amino-5-methyl-3-nitrophenyl)methyl]-6-methyl-8-nitro-1,4-dihydroquinazoline-2-thione 在 二乙基异丙基胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and self association of 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene derivatives as dibenzoguanidine receptors for oxoanion recognition

  摘要：

  报道了4,7-二氨基-2,9-二甲基-5,6,11a-三氮杂-6,11,11a,12-四氢萘并[2,3-c]吡啶的合成及其2-萘甲酰胺和丁酰胺衍生物的合成；U形的2-萘甲酰胺衍生物在CDCl3溶液中以互锁二聚体的形式稳定存在。

  DOI：

  10.1039/c39940001193

文献信息

• Chicharro Jose-Luis, Prados Pilar, de Mendoza Javier, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 10, S 1193-1194
  作者：Chicharro Jose-Luis, Prados Pilar, de Mendoza Javier

  DOI：——

  日期：——