(trimethyltriazacyclononane)Rh(CH=CH2)2(Me) | 217826-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (trimethyltriazacyclononane)Rh(CH=CH2)2(Me)
• 英文别名: carbanide;ethene;rhodium(3+);1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 217826-05-6
• 化学式: C₁₄H₃₀N₃Rh
• 分子量: 343.318
• InChiKey: YDFJTEJGJOEIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [H(3,5-trifluoromethylphenyl)4B]*2Et₂O 、 (trimethyltriazacyclononane)Rh(CH=CH2)2(Me) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[(trimethyltriazacyclononane)Rh(Me)(η(3)-CH2CHCHMe)][B(C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  （三甲基三氮杂环壬烷）Rh（乙烯基）3，-Rh（Z-丙烯基）3和-Rh（乙烯基）2 Me与质子酸的反应。甲基和乙烯基相对于（乙叉）Rh炔烃碳的相对迁移倾向

  摘要：

  据报道制备了CnRh（CH CH 2）3，CnRh（Z -CH CHMe）3和CnRhMe（CH CH 2）2（Cn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。CnRh（CH CH 2）3的X射线晶体结构测定显示出C 3分子对称性，平均长度为Rh-N，为2.25Å ；Rh-C，2.00Å；C C为1.31埃。这些化合物的质子化反应采用HOTf（三氟甲磺酸，HOSO 2 CF 3），[H（Et 2 O）2 ] [BAr 4 ]（BAr 4= （- ） B [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ] 4）和HCl的有机溶剂，以及甲醇作为溶剂和酸。CNRH（CH CH 2）3，得到[CNRH（CH CH 2）（η 3 - ë -CH 2 CHCHMe）] X中分离产率高达约 80％。使用CD的3 OD作为导致形成酸/溶剂[CNRH（CH CH 2）（η 3 -CH 2 CHCHCH 2

  DOI：

  10.1021/om980423y
• 作为产物：
  描述：

  (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)RhMe(OSO2CF3)2 、 乙烯基-锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(trimethyltriazacyclononane)Rh(CH=CH2)2(Me)
  参考文献：
  名称：

  （三甲基三氮杂环壬烷）Rh（乙烯基）3，-Rh（Z-丙烯基）3和-Rh（乙烯基）2 Me与质子酸的反应。甲基和乙烯基相对于（乙叉）Rh炔烃碳的相对迁移倾向

  摘要：

  据报道制备了CnRh（CH CH 2）3，CnRh（Z -CH CHMe）3和CnRhMe（CH CH 2）2（Cn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。CnRh（CH CH 2）3的X射线晶体结构测定显示出C 3分子对称性，平均长度为Rh-N，为2.25Å ；Rh-C，2.00Å；C C为1.31埃。这些化合物的质子化反应采用HOTf（三氟甲磺酸，HOSO 2 CF 3），[H（Et 2 O）2 ] [BAr 4 ]（BAr 4= （- ） B [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ] 4）和HCl的有机溶剂，以及甲醇作为溶剂和酸。CNRH（CH CH 2）3，得到[CNRH（CH CH 2）（η 3 - ë -CH 2 CHCHMe）] X中分离产率高达约 80％。使用CD的3 OD作为导致形成酸/溶剂[CNRH（CH CH 2）（η 3 -CH 2 CHCHCH 2

  DOI：

  10.1021/om980423y