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(E)-ethyl 2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl)phenoxy)ethyl(methyl)carbamate | 1189368-60-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl)phenoxy)ethyl(methyl)carbamate
英文别名
ethyl N-[2-[4-[(E)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenoxy]ethyl]-N-methylcarbamate
(E)-ethyl 2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl)phenoxy)ethyl(methyl)carbamate化学式
CAS
1189368-60-2
化学式
C28H31NO4
mdl
——
分子量
445.558
InChiKey
NNZMYQYVMSXRSR-CYYJNZCTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • [EN] NOVEL METHOD OF PREPARING ENDOXIFEN<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ENDOXIFEN
    申请人:CJ CHEILJEDANG CORP
    公开号:WO2012050263A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    Provided is a method of preparing endoxifen by coupling 4,4-hydroxybenzophenone as a starting material with propiophenone. The method can be used to obtain an E/Z-form endoxifen mixture with a high yield compared to the conventional methodsof preparing endoxifen, and provide Z-form endoxifen of at least 99% purity in the mixture to have a therapeutic effect.
    提供了一种通过将4,4-羟基苯基酮与丙苯酮偶联来制备恩多西芬的方法。该方法可用于获得E/Z形式的恩多西芬混合物,其产率比传统的制备恩多西芬方法高,并且在混合物中至少提供99%纯度的Z形恩多西芬以产生治疗效果。
  • [EN] PREPARATION AND USE OF BICYCLIC HIMBACINE DERIVATIVES AS PAR-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION DE DÉRIVÉS BICYCLIQUES D'HIMBACINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE PAR
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013134012A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to bicyclic himbacine derivatives of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is -O-, -N(R), -C(R8)(R9) or -C(O)-; and Y is -O-, -N(R), -C(R8)(R9) or -C(O)- and the remaining variables are described herein. The compounds of the invention are effective inhibitors of the PAR-1 receptor. The inventive compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disease states such as ACS, secondary prevention of myocardial infarction or stroke, or PAD.
    本发明涉及公式的双环希巴辛衍生物或其药用可接受盐,其中:X为-O-,-N(R),-C(R8)(R9)或-C(O)-;Y为-O-,-N(R),-C(R8)(R9)或-C(O)-,其余变量如本文所述。本发明的化合物是PAR-1受体的有效抑制剂。这些创新化合物可用于治疗或预防疾病状态,如急性冠状综合征(ACS),心肌梗死或中风的二级预防,或PAD。
  • [EN] BORON-BASED 4-HYDROXYTAMOXIFEN AND ENDOXIFEN PRODRUGS AS TREATMENT FOR BREAST CANCER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE 4-HYDROXYTAMOXIFÈNE ET D'ENDOXIFÈNE À BASE DE BORE UTILISÉS COMME TRAITEMENT POUR LE CANCER DU SEIN
    申请人:XAVIER UNIVERSITY
    公开号:WO2013134230A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present disclosure relates to boron-based 4-hydroxytamoxifen and endoxifen prodrugs and the synthesis of the same. Further, the present disclosure teaches the utilization of the boron- based 4-hydroxytamoxifen and endoxifen prodrugs in a treatment for breast cancer.
    本公开涉及基于4-羟基他莫昔芬和内酰胺前药以及它们的合成。此外,本公开教导了利用基于4-羟基他莫昔芬和内酰胺前药治疗乳腺癌。
  • BORON-BASED 4-HYDROXYTAMOXIFEN AND ENDOXIFEN PRODRUGS AS TREATMENT FOR BREAST CANCER
    申请人:Xavier University
    公开号:EP2822955B1
    公开(公告)日:2017-07-26
  • PREPARATION AND USE OF BICYCLIC HIMBACINE DERIVATIVES AS PAR-RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2822557A1
    公开(公告)日:2015-01-14
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