4,9-bis(hexyloxy)naphtho[2,3-b]thiophene S,S-dioxide | 1610619-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,9-bis(hexyloxy)naphtho[2,3-b]thiophene S,S-dioxide
• CAS: 1610619-47-0
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄S
• 分子量: 416.582
• InChiKey: CPBWYMOOCYXSBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-bis(hexyloxy)naphtho[2,3-b]thiophene S,S-dioxide 、 1-(吡啶-2-基)-1H-吲哚 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到4,9-bis(hexyloxy)-2-(1-(pyridin-2-yl)-1H-indol-2-yl)naphtho[2,3-b]thiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化氧化 C-2 偶联N-吡啶基吲哚与苯并[ b ]噻吩 1,1-二氧化物通过 C-H 键活化

  摘要：

  已经通过导向基团辅助的 C-H 活化开发了一种高效的 Rh(III) 催化的N-吡啶基吲哚与苯并 [ b ] 噻吩 1,1-二氧化物的交叉脱氢偶联。这种转化在一锅反应中由两个惰性 C-H 键构建了一个新的 C-C 键。本反应与关于吲哚和苯并噻吩[ b ] 1,1-二氧化物的各种官能团相容。此外，还探索了合成化合物的发射特性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00301
• 作为产物：
  描述：

  4,9-Bis(hexyloxy)naphtho[2,3-b]thiophene 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到4,9-bis(hexyloxy)naphtho[2,3-b]thiophene S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃与噻吩S，S-二氧化物/茚满酮衍生物的Diels-Alder反应：取代二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的简便制备

  摘要：

  通过苯并[ c ]呋喃的狄尔斯-阿尔德反应分别与噻吩S，S-二氧化物和茚满酮进行Diels-Alder反应，成功地完成了一锅合成取代的二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的反应。还报道了代表性的七元和九元二苯并噻吩S，S-二氧化物并苯的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/ol501175q