6'-oxospiro[1H-benzo[e][1]benzofuran-2,5'-naphthalene]-2',7-dicarbonitrile | 95201-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 6'-oxospiro[1H-benzo[e][1]benzofuran-2,5'-naphthalene]-2',7-dicarbonitrile
• CAS: 95201-88-0
• 化学式: C₂₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 348.36
• InChiKey: IFAISVBORCQINN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  73.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(6-cyano-2-hydroxy-1-naphthyl)methane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6'-oxospiro[1H-benzo[e][1]benzofuran-2,5'-naphthalene]-2',7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  用（2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone）2,3-二氯（2-羟基-1-萘基）甲烷和类似的双萘酚氧化。新产品的结构与合成

  摘要：

  研究表明，用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯并喹啉（DDQ）氧化双（2-羟基-1-萘基）甲烷（4a）可以得到新化合物顺式-和反式-dispiro {萘-1,2' - （1' ħ） -萘并[2,1-b]吡喃-3'，1“ -萘基} -2-（1 ħ），2”（1“ H ^） -二酮（12a）和（13a）以及甲基苯醌二聚体（6a）和螺酮（5a）。根据化合物的光谱特性对化合物（12a）和（13a）进行表征，并最终通过X确认结构（12a）的X射线晶体结构分析。已显示化合物（12a）和（13a）的氢化可通过C-C键裂解产生二羟基化合物（14）。通过独立方法制备的二羟基化合物（14）的氧化，实现了双螺萘酞烯（12a）和（13a）的替代合成。类型（bisnaphthols的氧化的一般性4A），得到式（的新颖制品12A）和（13A）已经通过研究各种取代bisnaphthols的氧化所示（4B - d，f

  DOI：

  10.1039/p19840002375

文献信息

• Cu(<scp>ii</scp>)-catalyzed domino construction of spironaphthalenones by dearomatization of β-naphthols and using <i>N</i>,<i>N</i>-dimethylaminoethanol as a C1 synthon
  作者：Meiqi Geng、Jinqiang Kuang、Maozhong Miao、Yongmin Ma

  DOI：10.1039/d3ob00296a

  日期：——

  A Cu(ii)-catalyzed tandem construction of synthetically valuable spiro compounds from 2-naphthols and N,N-dimethylethanolamine (DMEA) in air is reported.

  报告了一种在空气中由 2-萘酚和 N,N-二甲基乙醇胺 (DMEA) 催化串联构建具有合成价值的螺类化合物的方法。
• KASTURI, TIRUMALAI, R.;RAJASEKHAR, BETAGERI;RAJU, GONIBELLA, J.;REDDY, GO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2375-2382
  作者：KASTURI, TIRUMALAI, R.、RAJASEKHAR, BETAGERI、RAJU, GONIBELLA, J.、REDDY, GO+

  DOI：——

  日期：——