4-amino-1-[(1S,6R,8R,10S,15R,17R,19S,24R,26R,28S,33R,35R,37S,42R,44R,46S,51R,53R,55S,60R,62R)-17,26,35,44,53,62-hexakis(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,12,21,30,39,48,57-heptahydroxy-3,12,21,30,39,48,57-heptaoxo-2,4,7,11,13,16,20,22,25,29,31,34,38,40,43,47,49,52,56,58,61-henicosaoxa-3λ5,12λ5,21λ5,30λ5,39λ5,48λ5,57λ5-heptaphosphaoctacyclo[58.3.0.06,10.015,19.024,28.033,37.042,46.051,55]trihexacontan-8-yl]pyrimidin-2-one | 116113-41-8

分子结构分类

有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （3'->5'）-二核苷酸和类似物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

4-amino-1-[(1S,6R,8R,10S,15R,17R,19S,24R,26R,28S,33R,35R,37S,42R,44R,46S,51R,53R,55S,60R,62R)-17,26,35,44,53,62-hexakis(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,12,21,30,39,48,57-heptahydroxy-3,12,21,30,39,48,57-heptaoxo-2,4,7,11,13,16,20,22,25,29,31,34,38,40,43,47,49,52,56,58,61-henicosaoxa-3λ5,12λ5,21λ5,30λ5,39λ5,48λ5,57λ5-heptaphosphaoctacyclo[58.3.0.06,10.015,19.024,28.033,37.042,46.051,55]trihexacontan-8-yl]pyrimidin-2-one

英文别名

——

4-amino-1-[(1S,6R,8R,10S,15R,17R,19S,24R,26R,28S,33R,35R,37S,42R,44R,46S,51R,53R,55S,60R,62R)-17,26,35,44,53,62-hexakis(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,12,21,30,39,48,57-heptahydroxy-3,12,21,30,39,48,57-heptaoxo-2,4,7,11,13,16,20,22,25,29,31,34,38,40,43,47,49,52,56,58,61-henicosaoxa-3λ5,12λ5,21λ5,30λ5,39λ5,48λ5,57λ5-heptaphosphaoctacyclo[58.3.0.06,10.015,19.024,28.033,37.042,46.051,55]trihexacontan-8-yl]pyrimidin-2-one化学式

CAS

116113-41-8

化学式

C₆₃H₈₄N₂₁O₄₂P₇

mdl

——

分子量

2024.29

InChiKey

SRTYPEQSLYUNQG-KAZJWHKPSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

密度：

2.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-2.6
重原子数：

133.0
可旋转键数：

7.0
环数：

15.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.56
拓扑面积：

881.3
氢给体数：

14.0
氢受体数：

56.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
N-苯甲酰基-2'-脱氧-3'-胞苷酸2-氯苯基2-氰基乙基酯	N⁴-benzoyl-2'-deoxycytidine-3'-O-(2-chlorophenyl-2-cyanoethyl)phosphate	80817-38-5	C₂₅H₂₄ClN₄O₈P	574.914

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
2ˊ-脱氧胞苷-3ˊ-一磷酸	2'-deoxycytidine 3'-monophosphate	6220-63-9	C₉H₁₄N₃O₇P	307.2
2'-脱氧胞苷-5'-单磷酸	cytidine 5'-(dihydrogen phosphate)	1032-65-1	C₉H₁₄N₃O₇P	307.2

反应信息

作为反应物：

描述：

4-amino-1-[(1S,6R,8R,10S,15R,17R,19S,24R,26R,28S,33R,35R,37S,42R,44R,46S,51R,53R,55S,60R,62R)-17,26,35,44,53,62-hexakis(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,12,21,30,39,48,57-heptahydroxy-3,12,21,30,39,48,57-heptaoxo-2,4,7,11,13,16,20,22,25,29,31,34,38,40,43,47,49,52,56,58,61-henicosaoxa-3λ5,12λ5,21λ5,30λ5,39λ5,48λ5,57λ5-heptaphosphaoctacyclo[58.3.0.06,10.015,19.024,28.033,37.042,46.051,55]trihexacontan-8-yl]pyrimidin-2-one 生成 2ˊ-脱氧胞苷-3ˊ-一磷酸、 2'-脱氧胞苷-5'-单磷酸

参考文献：

名称：

环状寡聚脱氧核糖核苷酸的固相合成。

摘要：

通过基于碱基的氨基的寡核苷酸-固相连接的方法，描述了聚合物支持的脱氧胞苷酸的环状低聚物的合成。

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)96825-4
作为产物：

描述：

N-苯甲酰基-2'-脱氧-3'-胞苷酸2-氯苯基2-氰基乙基酯生成 4-amino-1-[(1S,6R,8R,10S,15R,17R,19S,24R,26R,28S,33R,35R,37S,42R,44R,46S,51R,53R,55S,60R,62R)-17,26,35,44,53,62-hexakis(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,12,21,30,39,48,57-heptahydroxy-3,12,21,30,39,48,57-heptaoxo-2,4,7,11,13,16,20,22,25,29,31,34,38,40,43,47,49,52,56,58,61-henicosaoxa-3λ5,12λ5,21λ5,30λ5,39λ5,48λ5,57λ5-heptaphosphaoctacyclo[58.3.0.06,10.015,19.024,28.033,37.042,46.051,55]trihexacontan-8-yl]pyrimidin-2-one

参考文献：

名称：

BARBATO, STEFANIA;DE, NAPOLI LORENZO;MAYOL, LUCIANO;PICCIALLI, GENNARO;SA+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5727-5728

摘要：

DOI：

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