zinc(II) 5,10,15,20-tetrakis(5-bromothien-2-yl)porphyrin | 832731-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: zinc(II) 5,10,15,20-tetrakis(5-bromothien-2-yl)porphyrin
• 英文别名: zinc(II) (5,10,15,20-tetrakis(5-bromothein-2-yl)porphyrin)；(5,10,15,20-(5-bromo-2-thiophene)porphyriato)zinc(II)；5,10,15,20-tetra(5'-bromothien-2'-yl)porphyrinatozinc(II)；tetrakis(5-bromo-2-thiophene)porphyrin Zn(II)
• CAS: 832731-05-2
• 化学式: C₃₆H₁₆Br₄N₄S₄Zn
• 分子量: 1017.82
• InChiKey: XQKBMSGISJMZGK-CNRVBNOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tridodecyloxyphenylboronic acid 、 zinc(II) 5,10,15,20-tetrakis(5-bromothien-2-yl)porphyrin 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到zinc(II) 5,10,15,20-tetrakis(5-(3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)thien-2-yl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  具有固有自由空间的形状持久性卟啉星的液晶

  摘要：

  成功合成了一个具有锌卟啉核的形状持久，共轭星形液晶（LC）的小型库。不同的共轭臂连接在介观位置。由于空间需求，自组装在液晶和软晶相之间处于极限。模型表明双螺旋中二聚体的形成。噻吩与卟啉核心直接连接的显着液晶元会在溶液中生成J聚集体，并以固态形式持续存在。在液晶中，J-聚集体消失，但是可以通过溶剂处理可逆地重新获得。

  DOI：

  10.1039/c9tc07086a
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(5-bromothien-2-yl)porphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到zinc(II) 5,10,15,20-tetrakis(5-bromothien-2-yl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Solution-processed, highly-oriented supramolecular architectures of functionalized porphyrins with extended electronic states

  摘要：

  从溶液中在表面上处理了新合成的硫代吡咯 substituted porphyrins 组装的对齐超分子结构的薄膜。

  DOI：

  10.1039/b418866g

文献信息

• Synthesis, EPR and DFT calculations of rare Ag(II)porphyrins and the crystal structure of [Zn(II)tetrakis(4-bromo-2-thiophene)porphyrin]
  作者：Mohamed Ghazzali、Morsy A.M. Abu-Youssef、Krister Larsson、Örjan Hansson、Adel Amer、Toomas Tamm、Lars Öhrström

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.05.020

  日期：2008.9

  2H(2)O Or Ag(OAc) afforded the corresponding metal complexes in 20% yield. The free bases and metal complexes were characterized by IR, NMR, EPR, MS and XPS. The crystal structure of 5,10,15.20(4-bromo-2-thiophene)porphyrinato Zn(II) was determined by X-ray diffraction and shows a 'zigzag-like' packing pattern due to S S intermolecular interaction. Structural features of these molecules are discussed

  Meso-tetrakis（4-溴-2-噻吩）和（5-溴-2-噻吩）卟啉以 18% 的产率从新鲜蒸馏的吡咯和回流丙酸中的相应醛类合成。两种卟啉与 Zn(OAc)(2) 中心点 2H(2)O 或 Ag(OAc) 的反应以 20% 的产率提供相应的金属配合物。游离碱和金属配合物通过 IR、NMR、EPR、MS 和 XPS 进行表征。5,10,15.20(4-bromo-2-thiophene)porphyrinato Zn(II) 的晶体结构由 X 射线衍射确定，由于 SS 分子间相互作用，显示出“锯齿状”堆积模式。通过 DFT 量子化学计算讨论了这些分子的结构特征。(C) 2008 Elsevier BV 版权所有。
• Solar Driven Photocatalytic Activity of Porphyrin Sensitized TiO2: Experimental and Computational Studies
  作者：Sebastian Otieno、Anabel E. Lanterna、John Mack、Solomon Derese、Edith K. Amuhaya、Tebello Nyokong、Juan C. Scaiano

  DOI：10.3390/molecules26113131

  日期：——

  Density functional theory (DFT) and time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations were performed on the porphyrins to gain insight into their electron injection capability. The results demonstrate that P-TiO2 systems merit further in-depth study for applications that require efficient photocatalytic H2 generation.

  缺乏可靠的长期可持续能源供应被认为是全球性的重大技术挑战。通过光催化生成H 2是一种环境友好的替代方案，可以帮助解决能源问题。因此，开发可以吸收太阳光的半导体材料是一种有吸引力的方法。TiO 2具有较宽的带隙，在可见光谱中没有任何活性，限制了其对太阳辐射的使用。在此研究中，半导体吸收曲线通过制备卟啉的TiO延伸到太阳光谱的可见区域2（P -TiO 2）的复合材料的内消旋-四（4-溴苯基）卟啉（PP1）和内消旋-四（5-溴-2-噻吩基）卟啉（PP2）及其In（III），Zn（II）和Ga（III）金属配合物。对卟啉进行了密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TD-DFT）计算，以了解其电子注入能力。结果表明，对于需要高效光催化H 2生成的应用，P -TiO 2系统值得进一步深入研究。