(2E)-3-(4-{4-[(benzothiazol-2-ylmethoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}phenyl)acrylic acid | 1040113-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2E)-3-(4-{4-[(benzothiazol-2-ylmethoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}phenyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[4-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylmethoxycarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1040113-44-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 423.492
• InChiKey: FHQWCYLLGKBMAJ-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(4-{4-[(benzothiazol-2-ylmethoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}phenyl)acrylic acid 在 diisopropylethyl amine 、 盐酸羟胺 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到benzothiazol-2-ylmethyl 4-{4-[(1E)-3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/87514

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 benzothiazol-2-ylmethyl 4-(4-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 哌啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以59.5%的产率得到(2E)-3-(4-{4-[(benzothiazol-2-ylmethoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/87514

  摘要：

  公开号：