benzo[4.5]oxazolo[1.2-d]tetrazole | 57761-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: benzo[4.5]oxazolo[1.2-d]tetrazole
• 英文别名: benzo[4,5]oxazolo[3,2-d]tetrazole；2-azido-benzooxazole；Tetrazolo[5,1-b][1,3]benzoxazole
• CAS: 57761-79-2
• 化学式: C₇H₄N₄O
• 分子量: 160.135
• InChiKey: FNTJSWQICWCNMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 2-叠氮苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到benzo[4.5]oxazolo[1.2-d]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 3]环加成途径生成稠合的5-杂取代的四唑。

  摘要：

  [反应：见正文]通过有机叠氮化物和杂原子取代的腈的分子内[2 + 3]环加成反应，可以高产率合成熔融的5-杂四唑环系统。氰酸盐，硫氰酸盐和氰胺都是可胜任的双极性亲和剂。当新的封闭环为五元或六元环时，可以耐受各种支架。

  DOI：

  10.1021/ol010220x

文献信息

• Reducing Platelet Activation, Aggregation and Platelet-Stimulated Thrombosis or Blood Coagulation by Reducing Mitochondrial Respiration
  申请人：Collman James P.

  公开号：US20110301180A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  It has been discovered that inhibiting mitochondrial respiration in platelets reduces platelet activation or platelet aggregation. Certain heterocyclic compounds significantly reduced one or more platelet functions including clumping, sticking or platelet-stimulated clotting. Thus diseases or disorders mediated by inappropriately high levels of platelet activation or platelet aggregation can be treated by administering a therapeutically effective amount of a heterocyclic compound or nonheterocyclic mitochondrial inhibitor that significantly reduces one or more platelet functions including clumping, sticking or platelet-stimulated clotting, preferably in a reversible manner.

  已经发现，在血小板中抑制线粒体呼吸可以减少血小板的激活或血小板聚集。某些杂环化合物显著降低了一个或多个血小板功能，包括凝聚、粘附或血小板刺激的凝血。因此，由血小板激活或血小板聚集水平不当高导致的疾病或疾病可以通过给予一种治疗有效量的杂环化合物或非杂环线粒体抑制剂来治疗，该化合物显著降低了一个或多个血小板功能，包括凝聚、粘附或血小板刺激的凝血，最好是以可逆的方式。
• US9918964B2
  申请人：——

  公开号：US9918964B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• An Intramolecular [2 + 3] Cycloaddition Route to Fused 5-Heterosubstituted Tetrazoles
  作者：Zachary P. Demko、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ol010220x

  日期：2001.12.1

  [reaction: see text] Fused 5-heterotetrazole ring systems are synthesized in high yield via intramolecular [2 + 3] cycloadditions of organic azides and heteroatom-substituted nitriles. Cyanates, thiocyanates, and cyanamides are all competent dipolarophiles for this reaction. A variety of scaffolds are tolerated when the new enclosed ring is five- or six-membered.

  [反应：见正文]通过有机叠氮化物和杂原子取代的腈的分子内[2 + 3]环加成反应，可以高产率合成熔融的5-杂四唑环系统。氰酸盐，硫氰酸盐和氰胺都是可胜任的双极性亲和剂。当新的封闭环为五元或六元环时，可以耐受各种支架。