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3-methoxy-4,5-dimethylisothiazole 1,1-dioxide | 1135949-48-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methoxy-4,5-dimethylisothiazole 1,1-dioxide
英文别名
3-methoxy-4,5-dimethyl-1,2-thiazole 1,1-dioxide
3-methoxy-4,5-dimethylisothiazole 1,1-dioxide化学式
CAS
1135949-48-2
化学式
C6H9NO3S
mdl
——
分子量
175.208
InChiKey
UMDIBFVXYPYWBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-76 °C
  • 沸点:
    263.9±23.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷3-methoxy-4,5-dimethylisothiazole 1,1-dioxide乙醚 为溶剂, 以95%的产率得到3-methoxyisothiazolo[4,5-c]pyrazoline 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    4,5-二烷基取代的3-氧代-(2H)-异噻唑1,1-二氧化物与重氮甲烷的反应
    摘要:
    It has been established that the interaction of diazomethane with 4,5-dialkyl-substituted 3-oxo-(2H)-isothiazole 1,1-dioxides proceeds in two stages. Initially alkylation of the sulfonimide nitrogen atom and the carbonyl group oxygen atom occurs (in a ratio of similar to 3:2), then there is a regioselective cycloaddition of diazomethane at the C=C double bond with the formation of the corresponding N-methyloxoisothiazolopyrazolines and 3-methoxyisothiazolopyrazolines.
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0065-x
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 Dimethyl 2-[(4,5-dimethyl-1,1-dioxo-1,2-thiazol-3-yl)oxy]propanedioate 反应 3.0h, 以0.41 g的产率得到3-methoxy-4,5-dimethylisothiazole 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    4,5-二烷基取代的3-氧代-(2H)-异噻唑1,1-二氧化物与重氮甲烷的反应
    摘要:
    It has been established that the interaction of diazomethane with 4,5-dialkyl-substituted 3-oxo-(2H)-isothiazole 1,1-dioxides proceeds in two stages. Initially alkylation of the sulfonimide nitrogen atom and the carbonyl group oxygen atom occurs (in a ratio of similar to 3:2), then there is a regioselective cycloaddition of diazomethane at the C=C double bond with the formation of the corresponding N-methyloxoisothiazolopyrazolines and 3-methoxyisothiazolopyrazolines.
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0065-x
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